Evaluación de un Modelo de Predicción de Sarcopenia y Desarrollo y Eficacia de una Aplicación Móvil de Orientación en Enfermería
2 de mayo de 2022 actualizado por: Pei-Hung Liao, National Taipei University of Nursing and Health Sciences
Evaluamos un modelo para la predicción de poblaciones de alto riesgo de sarcopenia en entornos domésticos, desarrollamos una aplicación móvil de orientación de enfermería sobre sarcopenia y evaluamos la eficacia de esta aplicación para influir en el conocimiento relacionado con la sarcopenia y el comportamiento de autocuidado entre los participantes.
Descripción general del estudio
Estado
Inscripción por invitación
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
120
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Taipei county, Taiwán, 112
- Cheng Hsin General Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
16 años a 76 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Adoptamos el método de muestreo conveniente para reclutar a 120 participantes, aquellos que visitaban el hospital con regularidad y los familiares que los acompañaban.
Descripción
Los criterios de inclusión fueron ser miembro del público, edad ≥ 20 años y < 80 años, y tener experiencia en el uso de dispositivos móviles o teléfonos inteligentes.
Los criterios de exclusión fueron no pertenecer a una población de alto riesgo de sarcopenia y/o no poder utilizar la plataforma de aplicación.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Solo caso
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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un grupo
Uso de un diseño de prueba previa y posterior de un grupo
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La aplicación mejoró el conocimiento y la conciencia relacionados con la sarcopenia de los participantes con respecto al cuidado personal.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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cambios en el conocimiento y la conciencia relacionados con la sarcopenia con respecto al autocuidado
Periodo de tiempo: 2019~2022
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En este estudio, la aplicación móvil mejoró significativamente el conocimiento relacionado con la sarcopenia y la conciencia sobre el cuidado personal entre los participantes.
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2019~2022
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de julio de 2019
Finalización primaria (Anticipado)
1 de diciembre de 2022
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de diciembre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de mayo de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de mayo de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
5 de mayo de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
5 de mayo de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de mayo de 2022
Última verificación
1 de mayo de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 108A-06
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Indeciso
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .