Evaluierung eines Sarkopenie-Vorhersagemodells und Entwicklung und Wirksamkeit einer mobilen Pflegeberatungs-App
2. Mai 2022 aktualisiert von: Pei-Hung Liao, National Taipei University of Nursing and Health Sciences
Wir haben ein Modell zur Vorhersage von Hochrisikopopulationen für Sarkopenie in häuslichen Umgebungen evaluiert, eine mobile Anwendung zur Pflegeberatung bei Sarkopenie entwickelt und die Wirksamkeit dieser Anwendung bei der Beeinflussung des Wissens über Sarkopenie und des Selbstpflegeverhaltens der Teilnehmer bewertet.
Studienübersicht
Status
Anmeldung auf Einladung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
120
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Taipei county, Taiwan, 112
- Cheng Hsin General Hospital
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
16 Jahre bis 76 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Wir haben die praktische Stichprobenmethode gewählt, um 120 Teilnehmer zu rekrutieren – diejenigen, die das Krankenhaus regelmäßig besuchten, und ihre begleitenden Familienmitglieder
Beschreibung
Einschlusskriterien waren die Zugehörigkeit zur Öffentlichkeit im Alter von ≥ 20 Jahren und < 80 Jahren sowie Erfahrung im Umgang mit mobilen Geräten oder Smartphones.
Ausschlusskriterien waren keine Zugehörigkeit zu einer Hochrisikopopulation für Sarkopenie und/oder Unfähigkeit, die Anwendungsplattform zu nutzen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Nur Fall
- Zeitperspektiven: Interessent
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Eine Gruppe
Verwenden eines Pretest-Posttest-Designs mit einer Gruppe
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Die Anwendung verbesserte das Sarkopenie-bezogene Wissen und das Bewusstsein der Teilnehmer in Bezug auf die Selbstfürsorge
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Änderungen des Sarkopenie-bezogenen Wissens und des Bewusstseins in Bezug auf die Selbstfürsorge
Zeitfenster: 2019~2022
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In dieser Studie verbesserte die mobile App das Sarkopenie-bezogene Wissen und Bewusstsein in Bezug auf Selbstfürsorge unter den Teilnehmern erheblich
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2019~2022
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Juli 2019
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2022
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
2. Mai 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
2. Mai 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
5. Mai 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
5. Mai 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
2. Mai 2022
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 108A-06
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Unentschieden
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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