Účinnost ultrazvukem naváděné tracheostomie a orientační perkutánní dilatační tracheostomie
22. srpna 2022 aktualizováno: HULYA TOPCU
Srovnávací účinnost ultrazvukem naváděné tracheostomie a anatomické významné perkutánní dilatační tracheostomie: retrospektivní kohortová studie
Tato studie si klade za cíl zhodnotit dopad použití ultrazvuku v reálném čase (US) na míru komplikací a úspěšnost procedury u perkutánní dilatační tracheostomie (PDT) zahájené technikou dilatace pomocí kleští s využitím anatomických orientačních bodů.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
V této studii byli vyšetřeni pacienti, kteří byli přijati na jednotku intenzivní péče v nemocnici a kteří měli tracheostomii. Jedná se o retrospektivní studii provedenou za účelem vyhodnocení metody použité během tracheostomie a jejich komplikací, které se vyskytly během a po otevření tracheostomie.
2852 pacientů na jednotce intenzivní péče hospitalizovaných na jednotce intenzivní péče v nemocnici po získání etického povolení bylo retrospektivně vyšetřeno skenováním jejich souborů a digitálních dat a jejich komplikace během a po tracheostomických výkonech.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Çorum, Krocan, 19030
- Çorum training and research state hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Pacienti starší 18 let, kteří byli hospitalizováni na jednotce intenzivní péče a podstoupili tracheostomii
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Hospitalizována na jednotce intenzivní péče a byla otevřena tracheostomie i přes 18 let.
Kritéria vyloučení:
- chirurgická otevřená tracheostomie
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Skupina G
Skupina G je tracheostomická skupina otevřená pomocí techniky anatomických znaků (Griggsova technika).
|
retrospektif studium; Vliv metody techniky tracheostomie na komplikace komplikací a korelace komplikací s technikami
|
|
Skupina U
Skupina U; Při technice tracheostomie se používá ultrazvuková navigace.
|
retrospektif studium; Vliv metody techniky tracheostomie na komplikace komplikací a korelace komplikací s technikami
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Ultrazvukem řízená tracheostomie a orientační perkutánní dilatační tracheostomie
Časové okno: 01.04.2017-11.03.2019
|
souvislost komplikací s technikou tracheostomie
|
01.04.2017-11.03.2019
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. ledna 2019
Primární dokončení (Aktuální)
10. listopadu 2019
Dokončení studie (Aktuální)
22. prosince 2021
Termíny zápisu do studia
První předloženo
9. srpna 2022
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
22. srpna 2022
První zveřejněno (Aktuální)
24. srpna 2022
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
24. srpna 2022
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
22. srpna 2022
Naposledy ověřeno
1. srpna 2022
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- CorumTRH
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .