Efficacia della tracheostomia ecoguidata Reel-time e della tracheostomia percutanea dilatativa Landmark
22 agosto 2022 aggiornato da: HULYA TOPCU
Efficacia comparativa della tracheostomia ecoguidata in bobina e punto di riferimento anatomico della tracheostomia percutanea dilatativa: uno studio di coorte retrospettivo
Questo studio mira a valutare l'impatto dell'uso degli ultrasuoni in tempo reale (US) sui tassi di complicanze e sul successo procedurale nella tracheostomia percutanea dilatativa (PDT) aperta con la tecnica di dilatazione del forcipe utilizzando punti di riferimento anatomici.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
In questo studio sono stati esaminati pazienti ricoverati nell'unità di terapia intensiva dell'ospedale e sottoposti a tracheostomia. Questo è uno studio retrospettivo condotto per valutare il metodo utilizzato durante la tracheostomia e le complicazioni che si sono verificate durante e dopo l'apertura della tracheostomia.
2852 pazienti in terapia intensiva ricoverati nell'unità di terapia intensiva dell'ospedale dopo aver ottenuto il permesso etico sono stati esaminati retrospettivamente scansionando i loro file e dati digitali e le loro complicanze durante e dopo le procedure di tracheostomia.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Çorum, Tacchino, 19030
- Çorum training and research state hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti di età superiore ai 18 anni ricoverati in terapia intensiva e sottoposti a tracheostomia
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Ricoverato nel reparto di terapia intensiva e tracheostomia è stato aperto e oltre 18 anni.
Criteri di esclusione:
- tracheostomia chirurgica aperta
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
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Gruppo G
Il gruppo G è un gruppo tracheostomico aperto utilizzando la tecnica dei segni anatomici (tecnica di Griggs).
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Altro: studio retrospettivo; L'effetto del metodo della tecnica della tracheotomia sulle complicanze
studio retrospettivo; L'effetto del metodo della tecnica della tracheotomia sulle complicanze delle complicanze e la correlazione delle complicanze con le tecniche
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Gruppo U
Gruppo U; L'ecografia guidata viene utilizzata durante la tecnica della tracheostomia.
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Altro: studio retrospettivo; L'effetto del metodo della tecnica della tracheotomia sulle complicanze
studio retrospettivo; L'effetto del metodo della tecnica della tracheotomia sulle complicanze delle complicanze e la correlazione delle complicanze con le tecniche
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tracheostomia ecoguidata e tracheostomia percutanea dilatativa Landmark
Lasso di tempo: 01.04.2017-11.03.2019
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il rapporto delle complicanze con la tecnica della tracheostomia
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01.04.2017-11.03.2019
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2019
Completamento primario (Effettivo)
10 novembre 2019
Completamento dello studio (Effettivo)
22 dicembre 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
9 agosto 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
22 agosto 2022
Primo Inserito (Effettivo)
24 agosto 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
24 agosto 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
22 agosto 2022
Ultimo verificato
1 agosto 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- CorumTRH
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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