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Eficácia da traqueostomia guiada por ultrassom em tempo real e da traqueostomia dilatadora percutânea de referência

22 de agosto de 2022 atualizado por: HULYA TOPCU

Eficácia comparativa da traqueostomia guiada por ultrassom em tempo real e da traqueostomia dilatacional percutânea anatômica: um estudo de coorte retrospectivo

Este estudo tem como objetivo avaliar o impacto do uso do ultrassom (US) em tempo real nas taxas de complicações e no sucesso do procedimento na traqueostomia dilatadora percutânea (PDT) aberta com a técnica de dilatação por fórceps usando referências anatômicas.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Neste estudo, foram examinados pacientes internados na unidade de terapia intensiva do hospital e que apresentavam traqueostomia. Este é um estudo retrospectivo realizado para avaliar o método utilizado durante a traqueostomia e as complicações ocorridas durante e após a abertura da traqueostomia.

2.852 pacientes de terapia intensiva internados na unidade de terapia intensiva do hospital após a obtenção de permissão ética foram investigados retrospectivamente por meio da digitalização de seus arquivos e dados digitais e suas complicações durante e após os procedimentos de traqueostomia.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Peru
      • Çorum, Peru, 19030
        • Çorum training and research state hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes maiores de 18 anos internados na unidade de terapia intensiva e submetidos à traqueostomia

Descrição

Critério de inclusão:

  • Internada na unidade de terapia intensiva e foi aberta traqueostomia e maior de 18 anos.

Critério de exclusão:

  • traqueostomia cirúrgica aberta

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Grupo G
O grupo G é um grupo de traqueostomia aberto pela técnica do sinal anatômico (técnica de Griggs).
Outro: estudo retrospectivo; O efeito do método da técnica de traqueostomia nas complicações
estudo retrospectivo; O efeito do método da técnica de traqueostomia nas complicações complicações e correlação das complicações com as técnicas
Grupo U
Grupo U; Guiado por ultrassom é usado durante a técnica de traqueostomia.
Outro: estudo retrospectivo; O efeito do método da técnica de traqueostomia nas complicações
estudo retrospectivo; O efeito do método da técnica de traqueostomia nas complicações complicações e correlação das complicações com as técnicas

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Traqueostomia guiada por ultrassom e traqueostomia dilatacional percutânea de referência
Prazo: 01.04.2017-11.03.2019
a relação de complicações com a técnica de traqueostomia
01.04.2017-11.03.2019

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

HULYA TOPCU

Colaboradores

Serhat Ozciftci

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2019

Conclusão Primária (Real)

10 de novembro de 2019

Conclusão do estudo (Real)

22 de dezembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de agosto de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de agosto de 2022

Primeira postagem (Real)

24 de agosto de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

24 de agosto de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de agosto de 2022

Última verificação

1 de agosto de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • CorumTRH

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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