Skuteczność tracheostomii pod kontrolą ultrasonografii Reel-time i przezskórnej tracheostomii dylatacyjnej Landmark
22 sierpnia 2022 zaktualizowane przez: HULYA TOPCU
Porównawcza skuteczność tracheostomii pod kontrolą USG w czasie szpuli i anatomicznej tracheostomii dylatacyjnej przezskórnej: retrospektywne badanie kohortowe
Niniejsze badanie ma na celu ocenę wpływu zastosowania ultrasonografii w czasie rzeczywistym (USG) na częstość powikłań i powodzenie zabiegu w przezskórnej tracheostomii dylatacyjnej (PDT) otwartej techniką rozszerzania kleszczyków z wykorzystaniem anatomicznych punktów orientacyjnych.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
W badaniu tym zbadano pacjentów przyjętych na oddział intensywnej terapii szpitala, u których wykonano tracheostomię. Jest to retrospektywne badanie przeprowadzone w celu oceny metody zastosowanej podczas tracheostomii i ich powikłań, które wystąpiły podczas i po otwarciu tracheostomii.
2852 pacjentów intensywnej terapii hospitalizowanych na szpitalnym oddziale intensywnej terapii po uzyskaniu zgody etycznej zbadano retrospektywnie, skanując ich akta i dane cyfrowe oraz ich powikłania podczas i po zabiegach tracheostomii.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Çorum, Indyk, 19030
- Çorum training and research state hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci powyżej 18 roku życia, którzy byli hospitalizowani na oddziale intensywnej terapii i mieli wykonaną tracheostomię
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Hospitalizowany na oddziale intensywnej terapii i tracheostomii został otwarty i ponad 18 lat.
Kryteria wyłączenia:
- chirurgicznie otwarta tracheostomia
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Grupa G
Grupa G to grupa tracheostomijna otwarta techniką znaku anatomicznego (technika Griggsa).
|
badanie retrospektywne; Wpływ techniki tracheostomii na powikłania powikłań i korelacja powikłań z technikami
|
|
Grupa U
Grupa U; Pod kontrolą USG stosuje się technikę tracheostomii.
|
badanie retrospektywne; Wpływ techniki tracheostomii na powikłania powikłań i korelacja powikłań z technikami
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Tracheostomia pod kontrolą USG i przezskórna tracheostomia dylatacyjna
Ramy czasowe: 01.04.2017-11.03.2019
|
związek powikłań z techniką tracheostomii
|
01.04.2017-11.03.2019
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2019
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
10 listopada 2019
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
22 grudnia 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
9 sierpnia 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
22 sierpnia 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
24 sierpnia 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
24 sierpnia 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
22 sierpnia 2022
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- CorumTRH
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .