Wirksamkeit der ultraschallgesteuerten Tracheotomie in Echtzeit und der perkutanen dilatativen Landmark-Tracheotomie
22. August 2022 aktualisiert von: HULYA TOPCU
Vergleichende Wirksamkeit der ultraschallgesteuerten Tracheotomie in Echtzeit und der perkutanen Dilatationstracheostomie mit anatomischem Orientierungspunkt: eine retrospektive Kohortenstudie
Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen des Einsatzes von Echtzeit-Ultraschall (US) auf die Komplikationsraten und den Verfahrenserfolg bei der perkutanen Dilatationstracheotomie (PDT) zu bewerten, die mit der Pinzettendilatationstechnik unter Verwendung anatomischer Orientierungspunkte eröffnet wurde.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
In dieser Studie wurden Patienten untersucht, die auf der Intensivstation eines Krankenhauses aufgenommen wurden und denen eine Tracheotomie unterzogen wurde. Hierbei handelt es sich um eine retrospektive Studie, die durchgeführt wurde, um die bei der Tracheotomie verwendete Methode und die Komplikationen zu bewerten, die während und nach der Eröffnung der Tracheotomie auftraten.
2852 Intensivpatienten, die nach Erhalt einer ethischen Genehmigung auf die Intensivstation eines Krankenhauses eingeliefert wurden, wurden nachträglich durch Scannen ihrer Akten und digitalen Daten sowie ihrer Komplikationen während und nach Tracheotomieeingriffen untersucht.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Çorum, Truthahn, 19030
- Çorum training and research state hospital
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten über 18 Jahren, die auf der Intensivstation stationär behandelt und einer Tracheotomie unterzogen wurden
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Im Alter von über 18 Jahren wurde er auf der Intensivstation stationär behandelt und ein Tracheostoma eröffnet.
Ausschlusskriterien:
- chirurgisch eröffnete Tracheotomie
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Gruppe G
Gruppe G ist eine Tracheotomiegruppe, die mit der anatomischen Zeichentechnik (Griggs-Technik) eröffnet wird.
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retrospektive Studie; Die Auswirkung der Tracheostomie-Technik auf Komplikationen und die Korrelation von Komplikationen mit Techniken
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Gruppe U
Gruppe U; Bei der Tracheotomietechnik kommt die ultraschallgeführte Technik zum Einsatz.
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retrospektive Studie; Die Auswirkung der Tracheostomie-Technik auf Komplikationen und die Korrelation von Komplikationen mit Techniken
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Ultraschallgesteuerte Tracheotomie und perkutane dilatative Landmark-Tracheotomie
Zeitfenster: 01.04.2017-11.03.2019
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der Zusammenhang von Komplikationen mit der Tracheotomietechnik
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01.04.2017-11.03.2019
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Januar 2019
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
10. November 2019
Studienabschluss (Tatsächlich)
22. Dezember 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
9. August 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
22. August 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
24. August 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
24. August 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
22. August 2022
Zuletzt verifiziert
1. August 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- CorumTRH
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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