Reel-time-ultraääniohjatun trakeostoman ja perkutaanisen dilataatiotrakeostoman tehokkuus
maanantai 22. elokuuta 2022 päivittänyt: HULYA TOPCU
Reel-time-ultraääniohjatun trakeostoman ja anatomisen maamerkin perkutaanisen dilataatiotrakeostomian vertaileva tehokkuus: retrospektiivinen kohorttitutkimus
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida reaaliaikaisen ultraäänen (US) käytön vaikutusta komplikaatioiden määrään ja toimenpiteen onnistumiseen perkutaanisessa dilatiivisessa trakeostomiassa (PDT), joka avattiin pihdilaajennustekniikalla käyttäen anatomisia maamerkkejä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Tässä tutkimuksessa tutkittiin potilaita, jotka joutuivat sairaalan teho-osastolle ja joille oli tehty trakeostomia. Tämä on retrospektiivinen tutkimus, jonka tarkoituksena on arvioida trakeostomian aikana käytettyä menetelmää ja niitä komplikaatioita, jotka ilmenivät trakeostoman avaamisen aikana ja sen jälkeen.
2852 tehohoitopotilasta, jotka joutuivat sairaalahoitoon eettisen luvan saamisen jälkeen, tutkittiin jälkikäteen skannaamalla heidän tiedostonsa ja digitaaliset tiedot sekä heidän komplikaationsa trakeostomiatoimenpiteiden aikana ja sen jälkeen.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Çorum, Turkki, 19030
- Çorum training and research state hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Yli 18-vuotiaat potilaat, jotka olivat sairaalahoidossa tehohoidossa ja joille tehtiin trakeostomia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Sairaalaan teho-osastolla ja trakeostomia avattiin ja yli 18 vuotta.
Poissulkemiskriteerit:
- kirurginen avattu trakeostomia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ryhmä G
Ryhmä G on trakeostomiaryhmä, joka avataan anatomisella merkkitekniikalla (Griggs-tekniikka).
|
retrospektiivinen tutkimus; Trakeostomiatekniikan menetelmän vaikutus komplikaatioihin ja komplikaatioiden korrelaatio tekniikoiden kanssa
|
|
Ryhmä U
Ryhmä U; Ultraääniohjattua käytetään trakeostomiatekniikan aikana.
|
retrospektiivinen tutkimus; Trakeostomiatekniikan menetelmän vaikutus komplikaatioihin ja komplikaatioiden korrelaatio tekniikoiden kanssa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ultraääniohjattu trakeostomia ja perkutaaninen laajentuva trakeostomia
Aikaikkuna: 01.04.2017-11.03.2019
|
komplikaatioiden suhde trakeostomiatekniikkaan
|
01.04.2017-11.03.2019
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. tammikuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 10. marraskuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 22. joulukuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 9. elokuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 22. elokuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 24. elokuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 24. elokuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 22. elokuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. elokuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- CorumTRH
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .