Effektiviteten af spole-tids ultralyds-guidet trakeostomi og skelsættende perkutan dilatationstrakeostomi
22. august 2022 opdateret af: HULYA TOPCU
Sammenlignende effektivitet af spole-time ultralyds-guidet trakeostomi og anatomisk skelsættende perkutan dilatationel trakeostomi: en retrospektiv kohorteundersøgelse
Denne undersøgelse har til formål at vurdere virkningen af brug af real-time ultralyd (US) på komplikationsrater og proceduremæssig succes i perkutan dilatationstrakeostomi (PDT) åbnet med pincetdilatationsteknik ved hjælp af anatomiske vartegn.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
I denne undersøgelse blev patienter, der var indlagt på intensivafdelingen på hospitalet, og som havde fået en trakeostomi, undersøgt. Dette er en retrospektiv undersøgelse udført for at evaluere den metode, der blev brugt under trakeostomi og de komplikationer, der opstod under og efter trakeostomiåbning.
2852 intensivpatienter indlagt på hospitalets intensivafdeling efter at have opnået etisk tilladelse blev undersøgt retrospektivt ved at scanne deres filer og digitale data og deres komplikationer under og efter trakeostomiprocedurer.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Çorum, Kalkun, 19030
- Çorum training and research state hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter over 18 år, der var indlagt på intensivafdelingen og gennemgik trakeostomi
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Indlagt på intensiv afdeling og trakeostomi blev åbnet og over 18 år.
Ekskluderingskriterier:
- kirurgisk åbnet trakeostomi
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Gruppe G
Gruppe G er en trakeostomigruppe, der åbnes ved hjælp af den anatomiske tegnteknik (Griggs-teknik).
|
retrospektiv undersøgelse; Effekten af trakeostomi teknik metode på komplikationer komplikationer og korrelation af komplikationer med teknikker
|
|
Gruppe U
Gruppe U; Ultralydsvejledt anvendes under trakeostomiteknik.
|
retrospektiv undersøgelse; Effekten af trakeostomi teknik metode på komplikationer komplikationer og korrelation af komplikationer med teknikker
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ultralydsvejledt trakeostomi og skelsættende perkutan dilatationstrakeostomi
Tidsramme: 01.04.2017-11.03.2019
|
forholdet mellem komplikationer med trakeostomiteknikken
|
01.04.2017-11.03.2019
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2019
Primær færdiggørelse (Faktiske)
10. november 2019
Studieafslutning (Faktiske)
22. december 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
9. august 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
22. august 2022
Først opslået (Faktiske)
24. august 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
24. august 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
22. august 2022
Sidst verificeret
1. august 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- CorumTRH
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .