Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení odolnosti ramen u sportovců horních končetin

19. května 2023 aktualizováno: Camille Tooth, University of Liege

Vztah mezi různými testy zaměřenými na posouzení vytrvalosti ramen u sportovců horních končetin

Cílem této studie je prozkoumat vztah mezi dvěma různými „únavovými testy“ (Xco Endurance Test a Shoulder Endurance Test) a silou/vytrvalostí svalů rotátorů ramen, měřených pomocí izokinetického zařízení.

Testy budou organizovány během dvou různých sezení v náhodném pořadí. Jedno sezení bude věnováno izokinetickému hodnocení. Druhý bude zahrnovat provedení dvou funkčních testů.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

30

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Liège
      • Liege, Liège, Belgie, 4000
        • University of Liege

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let až 24 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Ke studiu ve sportovním klubu provincie Lutych (Belgie) bude přijato asi 60 lidí, kteří provozují režijní sporty alespoň 5 hodin týdně.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk mezi 18 a 28 lety
  • Cvičit nadhlavový sport, minimálně 5 hodin týdně

Kritéria vyloučení:

  • Jakákoli historie operace ramene
  • Jakákoli bolest ramene
  • Jakékoli zranění ramene za posledních 6 měsíců

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Jiný

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Pevnost ramenních rotátorů
Časové okno: po ukončení studia, 6 měsíců
Síla rotátorů ramen (IR, ER) bude měřena izokinetickým dynamometrem
po ukončení studia, 6 měsíců
Ramenní rotátory fungují
Časové okno: po ukončení studia, 6 měsíců
Práce ramenních rotátorů (IR, ER) bude měřena izokinetickým dynamometrem
po ukončení studia, 6 měsíců
Test odolnosti ramen
Časové okno: po ukončení studia, 6 měsíců
Bude měřen čas do vyčerpání (v sekundách).
po ukončení studia, 6 měsíců
Test odolnosti Xco
Časové okno: po ukončení studia, 6 měsíců
Bude měřen čas do vyčerpání (v sekundách).
po ukončení studia, 6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. října 2022

Primární dokončení (Aktuální)

30. března 2023

Dokončení studie (Aktuální)

15. dubna 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. srpna 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. září 2022

První zveřejněno (Aktuální)

13. září 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

22. května 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. května 2023

Naposledy ověřeno

1. května 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • Shoulder endurance assessment

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit