- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05536778
Hodnocení odolnosti ramen u sportovců horních končetin
19. května 2023 aktualizováno: Camille Tooth, University of Liege
Vztah mezi různými testy zaměřenými na posouzení vytrvalosti ramen u sportovců horních končetin
Cílem této studie je prozkoumat vztah mezi dvěma různými „únavovými testy“ (Xco Endurance Test a Shoulder Endurance Test) a silou/vytrvalostí svalů rotátorů ramen, měřených pomocí izokinetického zařízení.
Testy budou organizovány během dvou různých sezení v náhodném pořadí. Jedno sezení bude věnováno izokinetickému hodnocení. Druhý bude zahrnovat provedení dvou funkčních testů.
Přehled studie
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
30
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Liège
-
Liege, Liège, Belgie, 4000
- University of Liege
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
14 let až 24 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
N/A
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Ke studiu ve sportovním klubu provincie Lutych (Belgie) bude přijato asi 60 lidí, kteří provozují režijní sporty alespoň 5 hodin týdně.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk mezi 18 a 28 lety
- Cvičit nadhlavový sport, minimálně 5 hodin týdně
Kritéria vyloučení:
- Jakákoli historie operace ramene
- Jakákoli bolest ramene
- Jakékoli zranění ramene za posledních 6 měsíců
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Kohorta
- Časové perspektivy: Jiný
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Pevnost ramenních rotátorů
Časové okno: po ukončení studia, 6 měsíců
|
Síla rotátorů ramen (IR, ER) bude měřena izokinetickým dynamometrem
|
po ukončení studia, 6 měsíců
|
|
Ramenní rotátory fungují
Časové okno: po ukončení studia, 6 měsíců
|
Práce ramenních rotátorů (IR, ER) bude měřena izokinetickým dynamometrem
|
po ukončení studia, 6 měsíců
|
|
Test odolnosti ramen
Časové okno: po ukončení studia, 6 měsíců
|
Bude měřen čas do vyčerpání (v sekundách).
|
po ukončení studia, 6 měsíců
|
|
Test odolnosti Xco
Časové okno: po ukončení studia, 6 měsíců
|
Bude měřen čas do vyčerpání (v sekundách).
|
po ukončení studia, 6 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
15. října 2022
Primární dokončení (Aktuální)
30. března 2023
Dokončení studie (Aktuální)
15. dubna 2023
Termíny zápisu do studia
První předloženo
29. srpna 2022
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
8. září 2022
První zveřejněno (Aktuální)
13. září 2022
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
22. května 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
19. května 2023
Naposledy ověřeno
1. května 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- Shoulder endurance assessment
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .