Hartioiden kestävyyden arviointi yläraajojen urheilijoilla
perjantai 19. toukokuuta 2023 päivittänyt: Camille Tooth, University of Liege
Yläraajojen urheilijoiden hartioiden kestävyyttä arvioivien testien välinen suhde
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia kahden erilaisen "väsymystestin" (Xco Endurance Test ja Shoulder Endurance Test) ja isokineettisellä laitteella mitatun olkapään pyörittäjien lihasten voiman/kestävyyden välistä suhdetta.
Testit järjestetään kahdessa eri istunnossa satunnaistetussa järjestyksessä. Yksi istunto on omistettu isokineettiselle arvioinnille. Toinen sisältää näiden kahden toimintatestin suorittamisen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
30
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Liège
-
Liege, Liège, Belgia, 4000
- University of Liege
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
14 vuotta - 24 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Liègen maakunnan (Belgia) urheiluseuraan rekrytoidaan tutkimukseen noin 60 henkilöä, jotka harjoittelevat yläliikuntaa vähintään 5 tuntia viikossa.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä 18-28 vuotta
- Yleisurheilun harjoittelemiseksi vähintään 5 tuntia viikossa
Poissulkemiskriteerit:
- Mikä tahansa olkapääleikkaushistoria
- Mikä tahansa olkapääkipu
- Mikä tahansa olkapäävamma viimeisen 6 kuukauden aikana
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Muut
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Olkapäiden pyörittäjien vahvuus
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä, 6 kuukautta
|
Olkapään rotaattorien vahvuus (IR, ER) mitataan isokineettisellä dynamometrillä
|
opintojen päätyttyä, 6 kuukautta
|
|
Olkapään rotaattorit toimivat
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä, 6 kuukautta
|
Olkapään rotaattorien työ (IR, ER) mitataan isokineettisellä dynamometrillä
|
opintojen päätyttyä, 6 kuukautta
|
|
Olkapään kestävyystesti
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä, 6 kuukautta
|
Aika uupumukseen (sekunteina) mitataan
|
opintojen päätyttyä, 6 kuukautta
|
|
Xco -kestävyystesti
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä, 6 kuukautta
|
Aika uupumukseen (sekunteina) mitataan
|
opintojen päätyttyä, 6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 15. lokakuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 30. maaliskuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 15. huhtikuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 29. elokuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 8. syyskuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 13. syyskuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 22. toukokuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 19. toukokuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. toukokuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- Shoulder endurance assessment
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .