Skulderudholdenhedsvurdering hos atleter i øvre lemmer
19. maj 2023 opdateret af: Camille Tooth, University of Liege
Forholdet mellem forskellige tests rettet mod at vurdere skulderudholdenhed hos atleter i øvre lemmer
Formålet med denne undersøgelse er at udforske forholdet mellem to forskellige "træthedstests" (Xco Endurance Test og Shoulder Endurance Test) og styrke/udholdenhed af skulderrotatormuskler, målt med en isokinetisk enhed.
Testene vil blive organiseret i løbet af to forskellige sessioner, i en randomiseret rækkefølge. En session vil blive dedikeret til isokinetisk evaluering. Den anden vil omfatte udførelsen af de to funktionelle tests.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
30
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Liège
-
Liege, Liège, Belgien, 4000
- University of Liege
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
14 år til 24 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
N/A
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Omkring 60 personer, der dyrker overheadsport mindst 5 timer om ugen, vil blive rekrutteret til undersøgelsen blandt sportsklubben i provinsen Liège (Belgien)
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder mellem 18 og 28 år
- At dyrke en overhead sport, mindst 5 timer om ugen
Ekskluderingskriterier:
- Enhver skulderoperationshistorie
- Eventuelle skuldersmerter
- Enhver skulderskade inden for de sidste 6 måneder
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Andet
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Skulderrotatorernes styrke
Tidsramme: gennem studieafslutning, 6 måneder
|
Skulderrotatorernes styrke (IR, ER) vil blive målt med isokinetisk dynamometer
|
gennem studieafslutning, 6 måneder
|
|
Skulderrotatorer virker
Tidsramme: gennem studieafslutning, 6 måneder
|
Skulderrotatorernes arbejde (IR, ER) vil blive målt med isokinetisk dynamometer
|
gennem studieafslutning, 6 måneder
|
|
Skulderudholdenhedstest
Tidsramme: gennem studieafslutning, 6 måneder
|
Tiden indtil udmattelse (i sekunder) vil blive målt
|
gennem studieafslutning, 6 måneder
|
|
Xco udholdenhedstest
Tidsramme: gennem studieafslutning, 6 måneder
|
Tiden indtil udmattelse (i sekunder) vil blive målt
|
gennem studieafslutning, 6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
15. oktober 2022
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. marts 2023
Studieafslutning (Faktiske)
15. april 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
29. august 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
8. september 2022
Først opslået (Faktiske)
13. september 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
22. maj 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
19. maj 2023
Sidst verificeret
1. maj 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- Shoulder endurance assessment
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .