Beurteilung der Schulterausdauer bei Athleten der oberen Extremitäten
19. Mai 2023 aktualisiert von: Camille Tooth, University of Liege
Beziehung zwischen verschiedenen Tests zur Beurteilung der Schulterausdauer bei Athleten der oberen Extremitäten
Das Ziel dieser Studie ist es, die Beziehung zwischen zwei verschiedenen „Ermüdungstests“ (Xco-Ausdauertest und Schulterausdauertest) und der Kraft/Ausdauer der Schulterrotatorenmuskulatur, gemessen mit einem isokinetischen Gerät, zu untersuchen.
Die Tests werden in zwei verschiedenen Sitzungen in zufälliger Reihenfolge organisiert. Eine Sitzung ist der isokinetischen Bewertung gewidmet. Der andere beinhaltet die Durchführung der beiden Funktionstests.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
30
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Liège
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Liege, Liège, Belgien, 4000
- University of Liege
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
14 Jahre bis 24 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Etwa 60 Personen, die mindestens 5 Stunden pro Woche Überkopfsport betreiben, werden für die Studie im Sportverein der Provinz Lüttich (Belgien) rekrutiert.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter zwischen 18 und 28 Jahren
- Um einen Überkopfsport auszuüben, mindestens 5 Stunden pro Woche
Ausschlusskriterien:
- Jegliche Vorgeschichte einer Schulteroperation
- Irgendwelche Schulterschmerzen
- Jede Schulterverletzung in den letzten 6 Monaten
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Sonstiges
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Stärke der Schulterrotatoren
Zeitfenster: bis Studienabschluss 6 Monate
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Die Kraft der Schulterrotatoren (IR, ER) wird mit einem isokinetischen Dynamometer gemessen
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bis Studienabschluss 6 Monate
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Schulterrotatoren funktionieren
Zeitfenster: bis Studienabschluss 6 Monate
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Die Arbeit der Schulterrotatoren (IR, ER) wird mit einem isokinetischen Dynamometer gemessen
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bis Studienabschluss 6 Monate
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Schulterausdauertest
Zeitfenster: bis Studienabschluss 6 Monate
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Die Zeit bis zur Erschöpfung (in Sekunden) wird gemessen
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bis Studienabschluss 6 Monate
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Xco-Ausdauertest
Zeitfenster: bis Studienabschluss 6 Monate
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Die Zeit bis zur Erschöpfung (in Sekunden) wird gemessen
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bis Studienabschluss 6 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
15. Oktober 2022
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. März 2023
Studienabschluss (Tatsächlich)
15. April 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
29. August 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
8. September 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
13. September 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
22. Mai 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
19. Mai 2023
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- Shoulder endurance assessment
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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