Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Axeluthållighetsbedömning hos idrottare i övre extremiteterna

19 maj 2023 uppdaterad av: Camille Tooth, University of Liege

Förhållandet mellan olika tester som syftar till att bedöma axeluthållighet hos idrottare i övre extremiteter

Syftet med denna studie är att undersöka sambandet mellan två olika "utmattningstest" (Xco Endurance Test och Shoulder Endurance Test) och styrka/uthållighet hos axelrotatorns muskler, mätt med en isokinetisk anordning.

Proven kommer att organiseras under två olika pass, i randomiserad ordning. En session kommer att ägnas åt isokinetisk utvärdering. Den andra kommer att inkludera prestanda för de två funktionella testerna.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

30

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Belgien
    • Liège
      • Liege, Liège, Belgien, 4000
        • University of Liège

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år till 26 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Cirka 60 personer, som utövar en overheadsport minst 5 timmar i veckan, kommer att rekryteras för studien bland sportklubben i provinsen Liège (Belgien)

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder mellan 18 och 28 år
  • För att utöva en overheadsport, minst 5 timmar i veckan

Exklusions kriterier:

  • Eventuell axeloperationshistoria
  • Eventuell axelsmärta
  • Eventuell axelskada under de senaste 6 månaderna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Övrig

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Axelrotatorernas styrka
Tidsram: genom avslutad studie, 6 månader
Axelrotatorernas styrka (IR, ER) kommer att mätas med isokinetisk dynamometer
genom avslutad studie, 6 månader
Axelrotatorer fungerar
Tidsram: genom avslutad studie, 6 månader
Axelrotatorernas arbete (IR, ER) kommer att mätas med isokinetisk dynamometer
genom avslutad studie, 6 månader
Axeluthållighetstest
Tidsram: genom avslutad studie, 6 månader
Tiden tills utmattning (i sekunder) kommer att mätas
genom avslutad studie, 6 månader
Xco uthållighetstest
Tidsram: genom avslutad studie, 6 månader
Tiden tills utmattning (i sekunder) kommer att mätas
genom avslutad studie, 6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Liege

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 oktober 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

30 mars 2023

Avslutad studie (Faktisk)

15 april 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 augusti 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 september 2022

Första postat (Faktisk)

13 september 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 maj 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 maj 2023

Senast verifierad

1 maj 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Shoulder endurance assessment

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Styrka och uthållighet

Kliniska prövningar på Genomförande av de 3 testerna

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Mozambique

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera