- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05536778
Beoordeling van het uithoudingsvermogen van de schouder bij atleten van de bovenste ledematen
Relatie tussen verschillende tests gericht op het beoordelen van schouderuithoudingsvermogen bij atleten van de bovenste ledematen
Het doel van deze studie is het onderzoeken van de relatie tussen twee verschillende "vermoeidheidstesten" (Xco Endurance Test en Shoulder Endurance Test) en kracht/uithoudingsvermogen van de schouderrotatorspieren, gemeten met een isokinetisch apparaat.
De tests worden georganiseerd tijdens twee verschillende sessies, in een willekeurige volgorde. Eén sessie zal gewijd zijn aan isokinetische evaluatie. De andere omvat de uitvoering van de twee functionele tests.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Liège
-
Liege, Liège, België, 4000
- University of Liege
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd tussen 18 en 28 jaar
- Bovenhands sporten, minimaal 5 uur per week
Uitsluitingscriteria:
- Elke geschiedenis van schouderoperaties
- Elke schouderpijn
- Elke schouderblessure gedurende de laatste 6 maanden
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Ander
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Schouder rotatoren kracht
Tijdsspanne: tot voltooiing van de studie, 6 maanden
|
De kracht van de schouderrotatoren (IR, ER) wordt gemeten met een isokinetische dynamometer
|
tot voltooiing van de studie, 6 maanden
|
Schouderrotators werken
Tijdsspanne: tot voltooiing van de studie, 6 maanden
|
De schouderrotatorarbeid (IR, ER) wordt gemeten met een isokinetische dynamometer
|
tot voltooiing van de studie, 6 maanden
|
Schouderuithoudingstest
Tijdsspanne: tot voltooiing van de studie, 6 maanden
|
De tijd tot uitputting (in seconden) wordt gemeten
|
tot voltooiing van de studie, 6 maanden
|
Xco Duurtest
Tijdsspanne: tot voltooiing van de studie, 6 maanden
|
De tijd tot uitputting (in seconden) wordt gemeten
|
tot voltooiing van de studie, 6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- Shoulder endurance assessment
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Kracht en uithoudingsvermogen
-
George Fox UniversityWervingCan BFR Cycling Augment Strength en VO2peakVerenigde Staten
-
Swansea UniversityVoltooidA Bite of ACT' (BOA) Acceptance and Commitment Therapy Online cursus psycho-educatie | Een wachtlijstcontroleVerenigd Koninkrijk
-
University of SheffieldMid Yorkshire Hospitals NHS TrustIngetrokkenObesitas, Acceptance and Commitment Therapy, Weight Management ServiceVerenigd Koninkrijk
-
Bambino Gesù Hospital and Research InstituteVoltooidErnstige pediatrische obesitas (BMI > 97° pc -Volgens Centers for Disease Control and Prevention BMI Charts-) | Veranderde leverfunctietesten | Glykemische intolerantieItalië
-
Alexandria UniversityVoltooidAcceptance and Commitment Therapy, geestelijke gezondheid, cognitieve stoornissen, colorectale kankerEgypte
Klinische onderzoeken op Realisatie van de 3 proeven
-
Coloplast A/SVoltooidIleostoma - StomaDenemarken
-
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.VoltooidGezichtsscherpteVerenigd Koninkrijk
-
University Hospital, GrenobleVoltooidIdiopathische longfibroseFrankrijk
-
Mỹ Đức HospitalVoltooid
-
University of PittsburghNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)WervingChronische pijn | Chronische pancreatitisVerenigde Staten
-
Mỹ Đức HospitalVoltooid
-
Mỹ Đức HospitalVoltooidOnvruchtbaarheid | IVFVietnam
-
Mỹ Đức HospitalWervingOnvruchtbaarheid | IVF | Ontwikkeling, kind | IVMVietnam
-
Mỹ Đức HospitalWervingKinder ontwikkeling | Voorbereiding van het endometriumVietnam
-
Mỹ Đức HospitalVoltooidConventionele IVF, ICSIVietnam