Skulderutholdenhetsvurdering hos idrettsutøvere i øvre lemmer
19. mai 2023 oppdatert av: Camille Tooth, University of Liege
Forholdet mellom ulike tester rettet mot å vurdere skulderutholdenhet hos idrettsutøvere i øvre lemmer
Målet med denne studien er å utforske forholdet mellom to forskjellige "tretthetstester" (Xco Endurance Test og Shoulder Endurance Test) og styrke/utholdenhet av skulderrotatormuskler, målt med en isokinetisk enhet.
Testene vil bli organisert i løpet av to ulike økter, i randomisert rekkefølge. En økt vil bli dedikert til isokinetisk evaluering. Den andre vil inkludere ytelsen til de to funksjonstestene.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
30
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Liège
-
Liege, Liège, Belgia, 4000
- University of Liege
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
14 år til 24 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
N/A
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Omtrent 60 personer, som utøver en overheadidrett minst 5 timer i uken, vil bli rekruttert til studiet blant sportsklubben i provinsen Liège (Belgia)
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder mellom 18 og 28 år
- For å trene en overheadsport, minst 5 timer i uken
Ekskluderingskriterier:
- Eventuell skulderoperasjonshistorie
- Eventuelle skuldersmerter
- Eventuell skulderskade i løpet av de siste 6 månedene
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Annen
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Styrke på skulderrotatorer
Tidsramme: gjennom studieavslutning, 6 måneder
|
Skulderrotatorens styrke (IR, ER) vil bli målt med isokinetisk dynamometer
|
gjennom studieavslutning, 6 måneder
|
|
Skulderrotatorer fungerer
Tidsramme: gjennom studieavslutning, 6 måneder
|
Skulderrotatorers arbeid (IR, ER) vil bli målt med isokinetisk dynamometer
|
gjennom studieavslutning, 6 måneder
|
|
Skulderutholdenhetstest
Tidsramme: gjennom studieavslutning, 6 måneder
|
Tiden til utmattelse (i sekunder) vil bli målt
|
gjennom studieavslutning, 6 måneder
|
|
Xco utholdenhetstest
Tidsramme: gjennom studieavslutning, 6 måneder
|
Tiden til utmattelse (i sekunder) vil bli målt
|
gjennom studieavslutning, 6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
15. oktober 2022
Primær fullføring (Faktiske)
30. mars 2023
Studiet fullført (Faktiske)
15. april 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
29. august 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
8. september 2022
Først lagt ut (Faktiske)
13. september 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
22. mai 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
19. mai 2023
Sist bekreftet
1. mai 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- Shoulder endurance assessment
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .