Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Torze varlat

23. září 2022 aktualizováno: Basri Cakiroglu, Hisar Intercontinental Hospital

Existuje u pacientů s testikulární torzí vztah podobný 4 receptorům?

Pozadí:

Torze varlat je akutní stav šourku, který má za následek zhoršené prokrvení varlete a ischemii varlete v důsledku rotace semenného provazce kolem sebe. Etiologie torze varlete není jasná, ale za vznik torze varlete jsou zodpovědné různé predisponující faktory.

Nedávno se s objevem „Toll-Like Receptors“ (TLR) otevřely nové obzory v oblasti onemocnění souvisejících s vrozeným imunitním systémem.

Cíl: Zprostředkovat vztah mezi testikulární torzí a TLR4 receptory.

Materiál-metoda: Byly získány vzorky varlat pacientů, u kterých se po torzi varlete rozvinula testikulární ischemie a v letech 2012-2022 podstoupili orchiektomii. V těchto testikulárních vzorcích byla provedena studie receptorů TLR 4. Pacienti byli rozděleni do dvou skupin podle věku novorozenci a adolescenti.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Analýza 32 novorozenců a 32 adolescentů ve věku 14 až 16 let (průměrný věk byl 15,17 ± 0,98) testikulárního lyzátu tkáně pomocí ELISA (enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay) s protilátkou Toll-Like Receptor 4 (TLR4).

Toll-like receptor 4 je transmembránový protein, který je u lidí kódován genem TLR4. Jeho aktivace vede k produkci zánětlivých cytokinů.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

64

Fáze

  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

1 sekunda až 16 let (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Kritéria pro zařazení:

torze varlat

  • novorozenec, dospívající,

Kritéria vyloučení:

  • orchitida, infekce močových cest, trauma,

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Skupina 1
Novorozený
Mýtný receptor 4
Experimentální: Skupina 2
puberťák
Mýtný receptor 4

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Toll-like receptor 4 pozitivní nebo negativní
Časové okno: 10 let
torze varlat
10 let

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2012

Primární dokončení (Aktuální)

30. prosince 2021

Dokončení studie (Aktuální)

30. dubna 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. září 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. září 2022

První zveřejněno (Aktuální)

28. září 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

28. září 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. září 2022

Naposledy ověřeno

1. září 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2022/18

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit