Testikkeltorsjon
Er det en toll-lignende 4-reseptorrelasjon hos pasienter med testikkeltorsjon?
Bakgrunn:
Testikkeltorsjon er en scrotal nødsituasjon som resulterer i nedsatt blodtilførsel til testiklene og iskemi i testiklene som følge av rotasjon av sædstrengen rundt seg selv. Etiologien til testikkeltorsjon er ikke klar, men ulike predisponerende faktorer er ansvarlige for forekomsten av testikkeltorsjon.
Nylig, med oppdagelsen av "Toll-Like Receptors" (TLR), har nye horisonter blitt åpnet innen medfødte immunsystemrelaterte sykdommer.
Mål: Å mediere forholdet mellom testikkeltorsjon og TLR4-reseptorer.
Materiale-metode: Testikkelprøver av pasienter som utviklet testikkeliskemi etter testikkeltorsjon og gjennomgikk orkiektomi mellom 2012-2022, ble nådd. En studie av TLR 4-reseptorer ble utført i disse testikkelprøvene. Pasientene ble delt inn i to grupper etter deres alder nyfødte og ungdom.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Analyse av 32 nyfødte og 32 ungdommer mellom 14 og 16 år (gjennomsnittsalder var 15,17 ± 0,98) testikkelvevslysat ved bruk av Toll-Like Receptor antibody 4 (TLR4) ELISA (Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay).
Toll-lignende reseptor 4 er et transmembranprotein som hos mennesker er kodet av TLR4-genet. Dens aktivering fører til produksjon av inflammatoriske cytokiner.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
testikkeltorsjon
- nyfødt, ungdom,
Ekskluderingskriterier:
- orkitt, urinveisinfeksjon, traumer,
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Gruppe 1
Nyfødt
|
Tolllignende reseptor 4
|
|
Eksperimentell: Gruppe 2
tenåring
|
Tolllignende reseptor 4
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Toll-lignende reseptor 4 positive eller negative
Tidsramme: 10 år
|
testikkeltorsjon
|
10 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2022/18
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Tolllignende reseptor 4
-
Oswaldo Cruz FoundationIDRI; Biomedical Research Center EPLS; Orygen Biotecnologia SAFullført
-
Oswaldo Cruz FoundationIDRI; Biomedical Research Center EPLS; Orygen Biotecnologia SAFullførtSchistosomiasisSenegal
-
Fred Hutchinson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)FullførtStage III Bløtvevssarkom for voksne | Stage IV Bløtvevssarkom for voksneForente stater
-
Mayo ClinicNational Cancer Institute (NCI)FullførtStage IV hudmelanom | Stadium IIIB Hudmelanom | Stage IIIC Hudmelanom | Stage IIA Hudmelanom | Stage IIB Hudmelanom | Stage IIC Hudmelanom | Stadium IIIA HudmelanomForente stater