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고환 염전

2022년 9월 23일 업데이트: Basri Cakiroglu, Hisar Intercontinental Hospital

고환 비틀림 환자에서 Toll-like 4 수용체 관계가 있습니까?

배경:

고환 비틀림은 고환으로의 혈액 공급 장애 및 정삭이 자체 주위로 회전하여 고환의 허혈을 초래하는 음낭 응급 상황입니다. 고환 염전의 원인은 명확하지 않지만 다양한 소인 요인이 고환 염전의 발생에 책임이 있습니다.

최근 "Toll-Like Receptor"(TLR)의 발견으로 선천성 면역계 관련 질환 분야에 새로운 지평이 열렸습니다.

목적: 고환 비틀림과 TLR4 수용체 사이의 관계를 중재합니다.

재료-방법: 2012-2022년 사이에 고환 비틀림 후 고환 허혈이 발생하고 고환 절제술을 받은 환자의 고환 표본에 도달했습니다. 이 고환 표본에서 TLR 4 수용체에 대한 연구가 수행되었습니다. 환자들은 연령에 따라 신생아와 청소년으로 두 그룹으로 나뉘었다.

연구 개요

상세 설명

Toll-Like Receptor Antibody 4(TLR4) ELISA(Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay)를 사용하여 14세에서 16세 사이의 32명의 신생아와 32명의 청소년(평균 연령은 15.17 ± 0.98)의 고환 조직 용해물을 분석했습니다.

톨-유사 수용체 4는 인간에서 TLR4 유전자에 의해 코딩되는 막관통 단백질이다. 활성화되면 염증성 사이토카인이 생성됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

64

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

1초 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

고환 염전

  • 신생아, 청소년기,

제외 기준:

  • 고환염, 요로 감염, 외상,

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 1
신생아
톨-유사 수용체 4
실험적: 그룹 2
한창 젊은
톨-유사 수용체 4

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Toll-like 수용체 4 포지티브 또는 네거티브
기간: 10 년
고환 염전
10 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2012년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 12월 30일

연구 완료 (실제)

2022년 4월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 9월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 9월 23일

처음 게시됨 (실제)

2022년 9월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 9월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 9월 23일

마지막으로 확인됨

2022년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2022/18

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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톨-유사 수용체 4에 대한 임상 시험

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