Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skręt jąder

23 września 2022 zaktualizowane przez: Basri Cakiroglu, Hisar Intercontinental Hospital

Czy u pacjentów ze skrętem jądra istnieje związek podobny do receptora Toll 4?

Tło:

Skręt jądra to nagły stan moszny, który powoduje upośledzenie dopływu krwi do jądra i niedokrwienie jądra w wyniku obracania się powrózka nasiennego wokół siebie. Etiologia skrętu jądra nie jest jasna, ale za wystąpienie skrętu jądra odpowiedzialne są różne czynniki predysponujące.

Niedawno, wraz z odkryciem „receptorów Toll-Like” (TLR), otworzyły się nowe horyzonty w dziedzinie wrodzonych chorób związanych z układem odpornościowym.

Cel: pośredniczenie w związku między skrętem jądra a receptorami TLR4.

Materiał-Metoda: Uzyskano próbki jąder pacjentów, u których w latach 2012-2022 wystąpiło niedokrwienie jądra po skręceniu jądra i którzy przeszli orchiektomię. W tych próbkach jąder przeprowadzono badanie receptorów TLR4. Pacjentów podzielono na dwie grupy w zależności od wieku noworodków i nastolatków.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Analiza lizatu tkanki jąder 32 noworodków i 32 nastolatków w wieku od 14 do 16 lat (średnia wieku 15,17 ± 0,98) przy użyciu przeciwciała Toll-Like Receptor 4 (TLR4) ELISA (enzymatyczny test immunosorbentowy).

Receptor Toll-podobny 4 jest białkiem transbłonowym, które u ludzi jest kodowane przez gen TLR4. Jego aktywacja prowadzi do produkcji cytokin zapalnych.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

64

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

1 sekunda do 16 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

skręt jąder

  • noworodek, nastolatek,

Kryteria wyłączenia:

  • zapalenie jąder, infekcja dróg moczowych, uraz,

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa 1
Nowo narodzony
Genetyczny: Receptor toll-podobny 4
Receptor toll-podobny 4
Eksperymentalny: Grupa 2
dorastający
Genetyczny: Receptor toll-podobny 4
Receptor toll-podobny 4

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Receptor Toll-podobny 4 dodatnie lub ujemne
Ramy czasowe: 10 lat
skręt jąder
10 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Hisar Intercontinental Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 grudnia 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 kwietnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 września 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 września 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

28 września 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 września 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 września 2022

Ostatnia weryfikacja

1 września 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2022/18

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Receptor toll-podobny 4

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Ecuador

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj