Hodentorsion
Gibt es eine Toll-like-4-Rezeptor-Beziehung bei Patienten mit Hodentorsion?
Hintergrund:
Die Hodentorsion ist ein skrotaler Notfall, der durch die Drehung des Samenstrangs um sich selbst zu einer Beeinträchtigung der Blutversorgung des Hodens und einer Ischämie des Hodens führt. Die Ätiologie der Hodentorsion ist nicht klar, aber verschiedene prädisponierende Faktoren sind für das Auftreten einer Hodentorsion verantwortlich.
Kürzlich wurden mit der Entdeckung von „Toll-Like Receptors“ (TLRs) neue Horizonte auf dem Gebiet der Krankheiten des angeborenen Immunsystems eröffnet.
Ziel: Vermittlung der Beziehung zwischen Hodentorsion und TLR4-Rezeptoren.
Material-Methode: Hodenproben von Patienten, die nach Hodentorsion eine Hodenischämie entwickelten und zwischen 2012-2022 einer Orchiektomie unterzogen wurden, wurden erreicht. An diesen Hodenproben wurde eine Untersuchung der TLR 4 -Rezeptoren durchgeführt. Die Patienten wurden ihrem Alter entsprechend in zwei Gruppen eingeteilt: Neugeborene und Jugendliche.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Analyse des Hodengewebelysats von 32 Neugeborenen und 32 Jugendlichen im Alter zwischen 14 und 16 Jahren (Durchschnittsalter 15,17 ± 0,98 Jahre) mit Toll-Like Receptor Antikörper 4 (TLR4) ELISA (Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay).
Der Toll-like-Rezeptor 4 ist ein Transmembranprotein, das beim Menschen vom TLR4-Gen kodiert wird. Seine Aktivierung führt zur Produktion von entzündlichen Zytokinen.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Hodentorsion
- Neugeborene, Jugendliche,
Ausschlusskriterien:
- Orchitis, Harnwegsinfektion, Trauma,
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Gruppe 1
Neugeborenes
|
Toll-like-Rezeptor 4
|
|
Experimental: Gruppe 2
Jugendlicher
|
Toll-like-Rezeptor 4
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Toll-like-Rezeptor 4 positiv oder negativ
Zeitfenster: 10 Jahre
|
Hodentorsion
|
10 Jahre
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2022/18
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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Klinische Studien zur Toll-like-Rezeptor 4
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Mayo ClinicNational Cancer Institute (NCI)AbgeschlossenHautmelanom im Stadium IV | Hautmelanom im Stadium IIIB | Hautmelanom im Stadium IIIC | Hautmelanom im Stadium IIA | Hautmelanom im Stadium IIB | Hautmelanom im Stadium IIC | Hautmelanom im Stadium IIIAVereinigte Staaten
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Oswaldo Cruz FoundationIDRI; Biomedical Research Center EPLS; Orygen Biotecnologia SAAbgeschlossen
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National Cancer Institute (NCI)RekrutierungB Akute lymphoblastische Leukämie mit t(9;22)(q34.1;q11.2); BCR-ABL1Vereinigte Staaten, Puerto Rico, Israel