Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kivesten vääntö

perjantai 23. syyskuuta 2022 päivittänyt: Basri Cakiroglu, Hisar Intercontinental Hospital

Onko kivesten vääntymistä kärsivillä potilailla maksullinen 4 reseptorin suhde?

Tausta:

Kivesten vääntö on kivespussin hätätilanne, joka johtaa kiveksen verenkierron heikkenemiseen ja kiveksen iskemiaan, koska siittiöjohto pyörii itsensä ympäri. Kivesten vääntymisen etiologia ei ole selvä, mutta erilaiset altistavat tekijät ovat vastuussa kivesten vääntymisen esiintymisestä.

Äskettäin, kun "Toll-Like Receptors" (TLR:t) on löydetty, uusia näköaloja on avattu synnynnäisten immuunijärjestelmään liittyvien sairauksien alalla.

Tavoite: Välitellä kivesten vääntö- ja TLR4-reseptorien välistä suhdetta.

Materiaali-menetelmä: Otettiin kivesnäytteet potilailta, joille kehittyi kivesten iskemia kivesten vääntymisen jälkeen ja joille tehtiin orkiektomia vuosina 2012-2022. Näillä kivesnäytteillä suoritettiin tutkimus TLR 4 -reseptoreista. Potilaat jaettiin kahteen ryhmään ikänsä mukaan vastasyntyneet ja nuoret.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

32 vastasyntyneen ja 32 14–16-vuotiaan nuoren (keski-ikä oli 15,17 ± 0,98) kiveskudoslysaatin analyysi käyttäen Toll-Like Receptor -vasta-aine 4 (TLR4) ELISA:ta (entsyymilinkitetty immunosorbenttimääritys).

Toll-like reseptori 4 on transmembraaniproteiini, jota ihmisillä koodaa TLR4-geeni. Sen aktivaatio johtaa tulehduksellisten sytokiinien tuotantoon.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

64

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

1 sekunti - 16 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

kivesten vääntö

  • vastasyntynyt, nuori,

Poissulkemiskriteerit:

  • orkiitti, virtsatietulehdus, trauma,

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ryhmä 1
Vastasyntynyt
Maksun kaltainen reseptori 4
Kokeellinen: Ryhmä 2
teini-ikäinen
Maksun kaltainen reseptori 4

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toll-like reseptori 4 positiivinen tai negatiivinen
Aikaikkuna: 10 vuotta
kivesten vääntö
10 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 30. joulukuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 30. huhtikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 23. syyskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 23. syyskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 28. syyskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 28. syyskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 23. syyskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. syyskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2022/18

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Maksun kaltainen reseptori 4

3
Tilaa