Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Testikeltorsion

23. september 2022 opdateret af: Basri Cakiroglu, Hisar Intercontinental Hospital

Er der et toll-lignende 4-receptorforhold hos patienter med testikeltorsion?

Baggrund:

Testikulær torsion er en skrotumnød, der resulterer i nedsat blodforsyning til testiklerne og iskæmi i testiklen som følge af sædstrengens rotation omkring sig selv. Ætiologien af ​​testikeltorsion er ikke klar, men forskellige disponerende faktorer er ansvarlige for forekomsten af ​​testikeltorsion.

For nylig, med opdagelsen af ​​"Toll-Like Receptors" (TLR'er), er nye horisonter blevet åbnet inden for medfødte immunsystem-relaterede sygdomme.

Formål: At mediere forholdet mellem testikeltorsion og TLR4-receptorer.

Materiale-metode: Testikelprøver fra patienter, som udviklede testikeliskæmi efter testikeltorsion og gennemgik orkiektomi mellem 2012-2022, blev nået. En undersøgelse af TLR 4-receptorer blev udført i disse testikelprøver. Patienterne blev opdelt i to grupper efter deres alder, nyfødte og unge.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Analyse af 32 nyfødte og 32 unge mellem 14 og 16 år (gennemsnitsalder var 15,17 ± 0,98) testikelvævslysat ved anvendelse af Toll-Like Receptor antistof 4 (TLR4) ELISA (Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay).

Toll-lignende receptor 4 er et transmembranprotein, som hos mennesker er kodet af TLR4-genet. Dets aktivering fører til produktion af inflammatoriske cytokiner.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

64

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

1 sekund til 16 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

testikel torsion

  • nyfødt, teenager,

Ekskluderingskriterier:

  • orchitis, urinvejsinfektion, traumer,

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Gruppe 1
Nyfødt
Toll-lignende receptor 4
Eksperimentel: Gruppe 2
teenager
Toll-lignende receptor 4

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Toll-lignende receptor 4 positive eller negative
Tidsramme: 10 år
testikel torsion
10 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. december 2021

Studieafslutning (Faktiske)

30. april 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. september 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. september 2022

Først opslået (Faktiske)

28. september 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. september 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. september 2022

Sidst verificeret

1. september 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2022/18

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Toll-lignende receptor 4

3
Abonner