Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

HybridAPC pro ablaci žaludeční sliznice u obézních pacientů.

1. října 2025 aktualizováno: Erbe Elektromedizin GmbH

Proveditelnost a bezpečnost HybridAPC pro ablaci žaludeční sliznice při léčbě pacientů s obezitou.

Cílem této studie je prozkoumat bezpečnost a proveditelnost nové techniky hubnutí nazývané ablace žaludeční sliznice (GMA), která nevyžaduje chirurgický zákrok, ale lze ji dosáhnout pomocí endoskopického postupu.

Předchozí studie naznačovaly, že úbytek hmotnosti po vertikální rukávové gastrektomii (VSG) je částečně způsoben odstraněním normální žaludeční tkáně s podezřením na hormonální funkci. Studie bude zkoumat minimálně invazivní léčbu obézních účastníků pomocí argonové plazmové koagulace (APC) v kombinaci se submukózní injekcí vodním paprskem pomocí HybridAPC.

Jako primární cílový bod bude % celkové ztráty tělesné hmotnosti (TBWL) určeno jako rozdíl tělesné hmotnosti v posledních 6 měsících FU po posledním léčebném sezení ve srovnání s tělesnou hmotností před počáteční léčbou.

Po podepsání informovaného souhlasu lékař a výzkumný tým určí, zda účastník splňuje všechny požadavky pro tuto studii. Pokud je účastník potvrzen jako vhodný kandidát, budou před první aplikací GMA provedeny dodatečné testy k posouzení zdravotního stavu účastníka před léčbou. Během screeningu a základní návštěvy bude přezkoumána anamnéza a léky účastníka.

Po ošetření budou účastníci sledováni po dobu až 6 měsíců za účelem posouzení výsledku procedury GMA.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

15

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • New South Wales
      • Double Bay, New South Wales, Austrálie, 2028
        • The Bariatric & Metabolic Institute The BMI Clinic

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

21 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Pacienti mužského nebo ženského pohlaví v rozsahu obezity I. až III. třídy (30 ≤ BMI ≤ 45).
  2. Věk 21-75 let.
  3. Léčba naivní pro bariatrickou chirurgii nebo endoskopickou bariatrickou terapii
  4. Souhlasíte s tím, že se během studie vyhnete jakémukoli užívání léků na hubnutí, jako jsou Meridia, Saxenda, Januvia, Xenical, nebo volně prodejných léků nebo doplňků na hubnutí.
  5. Ženy ve fertilním věku (WOCBP) musí souhlasit s používáním přijatelných metod antikoncepce.
  6. Souhlasíte s tím, že během své účasti ve studii nebudou darovat krev.
  7. Schopnost splnit studijní požadavky a porozumět a podepsat formulář informovaného souhlasu.
  8. Stabilní hmotnost definovaná jako fluktuace menší než 5 % po dobu alespoň 3 měsíců před návštěvou screeningu.

Kritéria vyloučení:

  1. Pacienti vyžadující exogenní inzulín.
  2. HbA1c > 9,5 %
  3. Těhotná nebo kojící nebo plánující otěhotnět během studie.
  4. Neochota nebo neschopnost vyplnit deník pacienta nebo dodržovat studijní návštěvy a další studijní postupy, jak to vyžaduje protokol.
  5. Diabetická ketoacidóza nebo hyperosmolární neketotické kóma v anamnéze.
  6. Pravděpodobné selhání produkce inzulínu, definované jako sérum C-peptidu nalačno < 1 ng/ml (333 pmol/l).
  7. Předchozí užívání jakéhokoli typu inzulinu po dobu > 1 měsíce (kdykoli, s výjimkou léčby gestačního diabetu).
  8. Změna v léčbě diabetu během posledních tří měsíců.
  9. Použití léků snižujících hladinu glukózy k léčbě diabetes mellitus s výjimkou sulfonylurey (SU), biguanidů a inhibitorů kotransportéru glukózy 2 závislého na sodíku (SGLT-2).
  10. Změna léků nebo dávek diabetu 12 týdnů před screeningovou návštěvou.
  11. Neuvědomění si hypoglykémie nebo závažná hypoglykémie v anamnéze (více než 1 závažná hypoglykemická příhoda, jak je definována potřebou pomoci třetí strany, v posledním roce).
  12. Známé autoimunitní onemocnění, včetně, aniž by byl výčet omezující, celiakie nebo již existujících symptomů systémového lupus erythematodes, sklerodermie nebo jiné autoimunitní poruchy pojivové tkáně.
  13. Předchozí operace horní části GI nebo jiné endoskopické bariatrické procedury nebo stavy, předchozí intragastrický balónek nebo jiný žaludeční implantát.
  14. Anamnéza diabetické gastroparézy.
  15. Známá aktivní hepatitida nebo aktivní onemocnění jater.
  16. Akutní gastrointestinální onemocnění v předchozích 7 dnech.
  17. Známý syndrom dráždivého tračníku, radiační enteritida nebo jiné zánětlivé onemocnění střev, jako je Crohnova choroba.
  18. Známá anamnéza strukturální nebo funkční poruchy jícnu, která může bránit průchodu zařízení gastrointestinálním traktem nebo zvýšit riziko poškození jícnu během endoskopického výkonu, včetně Barrettova jícnu, ezofagitidy, dysfagie, achalázie, striktury/stenózy, jícnových varixů, divertikl jícnu, perforace jícnu nebo jakákoli jiná porucha jícnu.
  19. Známá anamnéza strukturální nebo funkční poruchy jícnu, včetně jakékoli poruchy polykání, bolesti jícnu na hrudi nebo symptomů refluxu jícnu refrakterního na léky.
  20. Známá anamnéza strukturální nebo funkční poruchy žaludku včetně gastroparézy, žaludečního vředu, chronické gastritidy, žaludečních varixů, hiátové kýly (>3 cm), rakoviny nebo jakékoli jiné poruchy žaludku.
  21. Známá anamnéza chronických příznaků naznačujících strukturální nebo funkční poruchu žaludku, včetně jakýchkoli příznaků chronické bolesti v horní části břicha, chronické nevolnosti, chronického zvracení, chronické dyspepsie nebo příznaků naznačujících gastroparézu, včetně postprandiální plnosti nebo bolesti, postprandiální nevolnost nebo zvracení nebo časná sytost.
  22. V současné době přetrvávají příznaky naznačující intermitentní obstrukci tenkého střeva, jako jsou opakující se záchvaty postprandiální bolesti břicha, nevolnost nebo zvracení.
  23. Aktivní infekce H. pylori (Subjekty s aktivní H. pylori mohou pokračovat ve screeningovém procesu, pokud jsou léčeny vhodným antibiotickým režimem a byla potvrzena eradikace).
  24. Koagulopatie v anamnéze, stavy krvácení z horní části gastrointestinálního traktu, jako jsou vředy, žaludeční varixy, striktury, vrozená nebo získaná střevní teleangiektázie.
  25. Současné použití antikoagulační léčby
  26. Povinné užívání protizánětlivých léků, které nelze pozastavit minimálně 4 týdny po zákroku
  27. Užívání systémových glukokortikoidů (s výjimkou topické nebo oftalmické aplikace nebo inhalačních forem) po dobu delší než 10 po sobě jdoucích dnů během 90 dnů před screeningovou návštěvou.
  28. Užívání léků, o kterých je známo, že ovlivňují GI motilitu (např. metoklopramid).
  29. Příjem jakýchkoli léků na hubnutí, jako jsou Meridia, Xenical, Saxenda, Januvia, Duromine nebo volně prodejné léky na hubnutí při screeningu.
  30. Neléčená/nedostatečně léčená hypotyreóza, definovaná jako zvýšená hladina tyreoidálního stimulačního hormonu (TSH) při screeningu; pokud je na substituční terapii hormony štítné žlázy, musí být na stabilní dávce po dobu nejméně 6 týdnů před screeningem.
  31. Přetrvávající anémie, definovaná jako hemoglobin <10 g/dl.
  32. Subjekty, které darovaly krev nebo dostali transfuzi v předchozích 3 měsících.
  33. Subjekty se stavy, které mění obrat červených krvinek.
  34. Významné kardiovaskulární onemocnění včetně známé anamnézy onemocnění chlopní nebo infarktu myokardu, srdečního selhání, tranzitorní ischemické ataky nebo cévní mozkové příhody během posledních 6 měsíců.
  35. Středně těžké nebo těžké chronické onemocnění ledvin (CKD), s odhadovanou rychlostí glomerulární filtrace (eGFR) <45 ml/min/1,73 m2 (odhad MDRD).
  36. Známý imunokompromitovaný stav, včetně, ale bez omezení na jedince, kteří podstoupili transplantaci orgánů, chemoterapii nebo radioterapii během posledních 12 měsíců, kteří mají klinicky významnou leukopenii, kteří jsou pozitivní na virus lidské imunodeficience (HIV) nebo jejichž imunitní stav činí subjektem špatným kandidátem na účast v klinickém hodnocení podle názoru zkoušejícího.
  37. Aktivní systémová infekce.
  38. Aktivní malignita během posledních 5 let (s výjimkou léčeného bazaliomu nebo léčeného spinocelulárního karcinomu).
  39. Subjekty se stanovenou diagnózou syndromu mnohočetné endokrinní neoplazie typu 1.
  40. Není kandidátem na operaci nebo celkovou anestezii.
  41. Aktivní zneužívání nelegálních látek nebo alkoholismus.
  42. Současný kuřák nebo historie kouření za posledních šest měsíců.
  43. Účast v další probíhající klinické studii hodnoceného léku nebo zařízení.
  44. Jakýkoli jiný duševní nebo fyzický stav, který podle názoru zkoušejícího činí subjekt špatným kandidátem na účast v klinickém hodnocení.
  45. Jiný zdravotní stav, který neumožňuje endoskopický výkon.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: Ablace žaludeční sliznice
Účastníci dostanou submukózní injekci s následnou ablací žaludeční sliznice pomocí hybridní argonplazmy.
Ablace žaludeční sliznice je endoskopický výkon, který využívá koagulaci argonplasmy v kombinaci se submukózní injekcí k dosažení selektivní ablace

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Stanovení % celkového úbytku tělesné hmotnosti (% TBWL).
Časové okno: 9 měsíců
TBWL bude stanovena jako rozdíl tělesné hmotnosti v posledních 6 měsících FU po posledním léčebném sezení ve srovnání s tělesnou hmotností před počáteční léčbou.
9 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Adrian Sartoretto, MBBS, BMedSc, The Bariatric & Metabolic Institute The BMI Clinic, Australia

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

27. února 2023

Primární dokončení (Aktuální)

15. dubna 2025

Dokončení studie (Aktuální)

15. dubna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. října 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. října 2022

První zveřejněno (Aktuální)

20. října 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

2. října 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. října 2025

Naposledy ověřeno

1. října 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit