Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

HybridAPC gyomornyálkahártya-ablációhoz elhízott betegeknél.

2025. október 1. frissítette: Erbe Elektromedizin GmbH

A HybridAPC megvalósíthatósága és biztonságossága gyomornyálkahártya-ablációhoz az elhízott betegek kezelésében.

Ez a tanulmány egy új, gyomornyálkahártya ablációnak (GMA) nevezett súlycsökkentő technika biztonságosságát és megvalósíthatóságát kívánja megvizsgálni, amely nem igényel műtétet, de endoszkópos eljárással megvalósítható.

Korábbi tanulmányok azt sugallták, hogy a vertikális hüvelyű gastrectomia (VSG) utáni fogyás részben a hormonális funkcióval gyanúsított normál gyomorszövet eltávolításának tudható be. A tanulmány az elhízott résztvevők minimálisan invazív kezelését vizsgálja argon plazma koaguláció (APC) segítségével, kombinálva a HybridAPC használatával, vízsugár submucosális injekcióval.

Elsődleges végpontként a %-os teljes testtömeg-csökkenést (TBWL) a testtömeg-különbségként határozzák meg az utolsó kezelési alkalom utáni utolsó 6 hónapos FU-ban az első kezelés előtti testtömeghez viszonyítva.

A tájékoztatáson alapuló beleegyezés aláírása után az orvos és a kutatócsoport megállapítja, hogy a résztvevő megfelel-e a vizsgálat összes követelményének. Ha egy résztvevőről bebizonyosodik, hogy megfelelő jelölt, a GMA első alkalmazása előtt további vizsgálatokat végeznek a résztvevő egészségi állapotának felmérése érdekében a kezelés előtt. A szűrés és az alaplátogatás során áttekintik a résztvevő kórtörténetét és gyógyszereit.

A kezelések után a résztvevőket legfeljebb 6 hónapig követik, hogy értékeljék a GMA eljárás eredményét.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

15

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • New South Wales
      • Double Bay, New South Wales, Ausztrália, 2028
        • The Bariatric & Metabolic Institute The BMI Clinic

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

21 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. osztályú elhízás (30 ≤ BMI ≤ 45) férfi vagy női betegek.
  2. Életkor 21-75 év.
  3. Bariátriai műtét vagy endoszkópos bariátriai terápia korábban nem kezelt
  4. Fogadja el, hogy a vizsgálat során kerülje a súlycsökkentő gyógyszerek, például a Meridia, a Saxenda, a Januvia, a Xenical vagy a vény nélkül kapható fogyókúrás gyógyszerek vagy kiegészítők használatát.
  5. A fogamzóképes korú nőknek (WOCBP) el kell fogadniuk az elfogadható fogamzásgátlási módszereket.
  6. Fogadják el, hogy nem adnak vért a vizsgálatban való részvételük során.
  7. Képes megfelelni a tanulmányi követelményeknek, megérteni és aláírni a tájékoztatáson alapuló hozzájárulási űrlapot.
  8. Stabil testtömeg: 5%-nál kisebb ingadozás a szűrővizsgálat előtt legalább 3 hónapig.

Kizárási kritériumok:

  1. Exogén inzulint igénylő betegek.
  2. HbA1c > 9,5 %
  3. Terhes vagy szoptat, vagy teherbe kíván esni a vizsgálat alatt.
  4. Nem hajlandó vagy nem tudja kitölteni a betegnaplót, vagy betartani a vizsgálati látogatásokat és a protokollban előírt egyéb vizsgálati eljárásokat.
  5. Diabéteszes ketoacidózis vagy hiperozmoláris nem ketotikus kóma a kórtörténetben.
  6. Valószínű inzulintermelési kudarc, ha éhgyomri C-peptid szérum < 1 ng/ml (333 pmol/l).
  7. Bármilyen típusú inzulin korábbi használata több mint 1 hónapig (bármikor, kivéve a terhességi cukorbetegség kezelését).
  8. Változás a cukorbetegség kezelésében az elmúlt három hónapban.
  9. Glükózcsökkentő gyógyszerek alkalmazása diabetes mellitus kezelésére, kivéve a szulfonilureát (SU), a biguanidokat és a nátrium-függő glükóz kotranszporter 2 (SGLT-2) gátlókat.
  10. A cukorbetegség gyógyszerének vagy adagjának megváltoztatása 12 héttel a szűrővizsgálat előtt.
  11. Hipoglikémiás tudat hiánya vagy súlyos hipoglikémia anamnézisében (több mint 1 súlyos hipoglikémiás esemény, harmadik fél segítségének szükséglete alapján, az elmúlt évben).
  12. Ismert autoimmun betegség, beleértve, de nem kizárólagosan a cöliákiát, vagy a szisztémás lupus erythematosus, scleroderma vagy más autoimmun kötőszöveti rendellenesség már meglévő tüneteit.
  13. Korábbi felső GI műtét vagy egyéb endoszkópos bariátriai beavatkozás vagy állapot, korábbi gyomorhurut ballon vagy más gyomor implantátum.
  14. Diabéteszes gastroparesis története.
  15. Ismert aktív hepatitis vagy aktív májbetegség.
  16. Akut gyomor-bélrendszeri betegség az elmúlt 7 napban.
  17. Ismert irritábilis bélszindróma, sugárfertőzés vagy más gyulladásos bélbetegség, például Crohn-betegség.
  18. A nyelőcső strukturális vagy funkcionális rendellenességének ismert kórtörténete, amely akadályozhatja az eszköz átjutását a gyomor-bél traktuson, vagy növelheti a nyelőcső károsodásának kockázatát endoszkópos eljárás során, beleértve a Barrett-nyelőcső, nyelőcsőgyulladás, dysphagia, achalasia, szűkület/szűkület, nyelőcső visszér, nyelőcső diverticula, nyelőcső perforáció vagy a nyelőcső bármely más rendellenessége.
  19. A nyelőcső szerkezeti vagy funkcionális rendellenességének ismert kórtörténete, beleértve bármely nyelési rendellenességet, a nyelőcső mellkasi fájdalmát vagy a gyógyszerre nem ellenálló nyelőcső reflux tüneteit.
  20. A gyomor strukturális vagy funkcionális rendellenességének ismert kórtörténete, beleértve a gastroparesist, gyomorfekélyt, krónikus gastritist, gyomorvarixot, hiatus herniát (>3 cm), rákot vagy bármilyen más gyomorbetegséget.
  21. A gyomor szerkezeti vagy funkcionális rendellenességére utaló krónikus tünetek ismert anamnézisében, beleértve a krónikus felső hasi fájdalom, krónikus hányinger, krónikus hányás, krónikus dyspepsia vagy gastroparesisre utaló tünetek bármely tünetét, beleértve az étkezés utáni teltségérzetet vagy fájdalmat, étkezés utáni hányinger vagy hányás vagy korai jóllakottság.
  22. Jelenleg időszakos vékonybél-elzáródásra utaló folyamatos tünetei vannak, például visszatérő étkezés utáni hasi fájdalom, hányinger vagy hányás.
  23. Aktív H. pylori fertőzés (Az aktív H. pylori-ban szenvedő alanyok folytathatják a szűrési folyamatot, ha megfelelő antibiotikum-sémával kezelik őket, és az eradikációt megerősítették).
  24. Az anamnézisben szereplő koagulopátia, felső emésztőrendszeri vérzéses állapotok, például fekélyek, gyomorvarixok, szűkületek, veleszületett vagy szerzett béltelangiectasia.
  25. Az antikoaguláns terápia jelenlegi alkalmazása
  26. Gyulladáscsökkentő gyógyszerek kötelező alkalmazása, amelyeket nem lehet felfüggeszteni legalább 4 hétig az eljárást követően
  27. Szisztémás glükokortikoidok alkalmazása (kivéve a helyi vagy szemészeti alkalmazást vagy az inhalációs formákat) több mint 10 egymást követő napon a szűrővizsgálatot megelőző 90 napon belül.
  28. Olyan gyógyszerek alkalmazása, amelyekről ismert, hogy befolyásolják a GI motilitását (pl. metoklopramid).
  29. Bármilyen súlycsökkentő gyógyszer, például Meridia, Xenical, Saxenda, Januvia, Duromine vagy vény nélkül kapható súlycsökkentő gyógyszerek átvétele a szűrés során.
  30. Kezeletlen/nem megfelelően kezelt pajzsmirigy alulműködés, amelyet a szűréskor megemelkedett pajzsmirigy-stimuláló hormon (TSH) szintként határoznak meg; ha pajzsmirigyhormonpótló terápiában részesül, a szűrés előtt legalább 6 hétig stabil dózisban kell lennie.
  31. Perzisztens anémia, hemoglobin <10 g/dl.
  32. Azok az alanyok, akik az előző 3 hónapban vért adtak vagy transzfúziót kaptak.
  33. Olyan betegek, akiknek olyan állapotai vannak, amelyek megváltoztatják a vörösvértestek forgalmát.
  34. Jelentős szív- és érrendszeri betegség, beleértve az ismert billentyűbetegséget, szívinfarktust, szívelégtelenséget, átmeneti ischaemiás rohamot vagy stroke-ot az elmúlt 6 hónapban.
  35. Közepes vagy súlyos krónikus vesebetegség (CKD), becsült glomeruláris filtrációs rátával (eGFR) <45 ml/perc/1,73 m2 (az MDRD becslése szerint).
  36. Ismert immunhiányos állapot, beleértve, de nem kizárólagosan az elmúlt 12 hónapban szervátültetésen, kemoterápián vagy sugárkezelésen átesett személyeket, akik klinikailag jelentős leukopeniában szenvednek, akik pozitívak a humán immundeficiencia vírusra (HIV) vagy akiknek immunállapota miatt az alany a vizsgáló véleménye szerint rossz jelölt a klinikai vizsgálatban való részvételre.
  37. Aktív szisztémás fertőzés.
  38. Aktív rosszindulatú daganat az elmúlt 5 évben (kivéve a kezelt bazális sejtes vagy kezelt laphámsejtes karcinómát).
  39. Azok az alanyok, akiknél 1-es típusú többszörös endokrin neoplázia szindrómát diagnosztizáltak.
  40. Nem alkalmas műtétre vagy általános érzéstelenítésre.
  41. Aktív tiltott szerekkel való visszaélés vagy alkoholizmus.
  42. Jelenlegi dohányos vagy dohányzás története az elmúlt hat hónapban.
  43. Részvétel egy másik folyamatban lévő vizsgálati gyógyszer vagy eszköz klinikai vizsgálatában.
  44. Bármilyen más mentális vagy fizikai állapot, amely a vizsgáló véleménye szerint az alanyt rossz jelöltté teszi a klinikai vizsgálatban való részvételre.
  45. Egyéb egészségügyi állapot, amely nem teszi lehetővé endoszkópos eljárást.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Egyéb: Gyomor nyálkahártya ablációja
A résztvevők nyálkahártya alatti injekciót kapnak, majd a gyomor nyálkahártyájának ablációját hibrid argonplazmával.
A gyomornyálkahártya ablációja egy endoszkópos eljárás, amely argonplazma koagulációt alkalmaz submucosális injekcióval kombinálva a szelektív abláció elérése érdekében

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A teljes testtömeg-csökkenés %-ának (% TBWL) értékelése.
Időkeret: 9 hónap
A TBWL-t a testtömeg-különbségként határozzák meg az utolsó kezelés utáni utolsó 6 hónapos FU-ban az első kezelés előtti testtömeghez viszonyítva.
9 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Együttműködők

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Adrian Sartoretto, MBBS, BMedSc, The Bariatric & Metabolic Institute The BMI Clinic, Australia

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2023. február 27.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2025. április 15.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2025. április 15.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2022. október 17.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. október 17.

Első közzététel (Tényleges)

2022. október 20.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)

2025. október 2.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. október 1.

Utolsó ellenőrzés

2025. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel