- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT05587491
HybridAPC gyomornyálkahártya-ablációhoz elhízott betegeknél.
A HybridAPC megvalósíthatósága és biztonságossága gyomornyálkahártya-ablációhoz az elhízott betegek kezelésében.
Ez a tanulmány egy új, gyomornyálkahártya ablációnak (GMA) nevezett súlycsökkentő technika biztonságosságát és megvalósíthatóságát kívánja megvizsgálni, amely nem igényel műtétet, de endoszkópos eljárással megvalósítható.
Korábbi tanulmányok azt sugallták, hogy a vertikális hüvelyű gastrectomia (VSG) utáni fogyás részben a hormonális funkcióval gyanúsított normál gyomorszövet eltávolításának tudható be. A tanulmány az elhízott résztvevők minimálisan invazív kezelését vizsgálja argon plazma koaguláció (APC) segítségével, kombinálva a HybridAPC használatával, vízsugár submucosális injekcióval.
Elsődleges végpontként a %-os teljes testtömeg-csökkenést (TBWL) a testtömeg-különbségként határozzák meg az utolsó kezelési alkalom utáni utolsó 6 hónapos FU-ban az első kezelés előtti testtömeghez viszonyítva.
A tájékoztatáson alapuló beleegyezés aláírása után az orvos és a kutatócsoport megállapítja, hogy a résztvevő megfelel-e a vizsgálat összes követelményének. Ha egy résztvevőről bebizonyosodik, hogy megfelelő jelölt, a GMA első alkalmazása előtt további vizsgálatokat végeznek a résztvevő egészségi állapotának felmérése érdekében a kezelés előtt. A szűrés és az alaplátogatás során áttekintik a résztvevő kórtörténetét és gyógyszereit.
A kezelések után a résztvevőket legfeljebb 6 hónapig követik, hogy értékeljék a GMA eljárás eredményét.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
New South Wales
-
Double Bay, New South Wales, Ausztrália, 2028
- The Bariatric & Metabolic Institute The BMI Clinic
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Leírás
Bevételi kritériumok:
- osztályú elhízás (30 ≤ BMI ≤ 45) férfi vagy női betegek.
- Életkor 21-75 év.
- Bariátriai műtét vagy endoszkópos bariátriai terápia korábban nem kezelt
- Fogadja el, hogy a vizsgálat során kerülje a súlycsökkentő gyógyszerek, például a Meridia, a Saxenda, a Januvia, a Xenical vagy a vény nélkül kapható fogyókúrás gyógyszerek vagy kiegészítők használatát.
- A fogamzóképes korú nőknek (WOCBP) el kell fogadniuk az elfogadható fogamzásgátlási módszereket.
- Fogadják el, hogy nem adnak vért a vizsgálatban való részvételük során.
- Képes megfelelni a tanulmányi követelményeknek, megérteni és aláírni a tájékoztatáson alapuló hozzájárulási űrlapot.
- Stabil testtömeg: 5%-nál kisebb ingadozás a szűrővizsgálat előtt legalább 3 hónapig.
Kizárási kritériumok:
- Exogén inzulint igénylő betegek.
- HbA1c > 9,5 %
- Terhes vagy szoptat, vagy teherbe kíván esni a vizsgálat alatt.
- Nem hajlandó vagy nem tudja kitölteni a betegnaplót, vagy betartani a vizsgálati látogatásokat és a protokollban előírt egyéb vizsgálati eljárásokat.
- Diabéteszes ketoacidózis vagy hiperozmoláris nem ketotikus kóma a kórtörténetben.
- Valószínű inzulintermelési kudarc, ha éhgyomri C-peptid szérum < 1 ng/ml (333 pmol/l).
- Bármilyen típusú inzulin korábbi használata több mint 1 hónapig (bármikor, kivéve a terhességi cukorbetegség kezelését).
- Változás a cukorbetegség kezelésében az elmúlt három hónapban.
- Glükózcsökkentő gyógyszerek alkalmazása diabetes mellitus kezelésére, kivéve a szulfonilureát (SU), a biguanidokat és a nátrium-függő glükóz kotranszporter 2 (SGLT-2) gátlókat.
- A cukorbetegség gyógyszerének vagy adagjának megváltoztatása 12 héttel a szűrővizsgálat előtt.
- Hipoglikémiás tudat hiánya vagy súlyos hipoglikémia anamnézisében (több mint 1 súlyos hipoglikémiás esemény, harmadik fél segítségének szükséglete alapján, az elmúlt évben).
- Ismert autoimmun betegség, beleértve, de nem kizárólagosan a cöliákiát, vagy a szisztémás lupus erythematosus, scleroderma vagy más autoimmun kötőszöveti rendellenesség már meglévő tüneteit.
- Korábbi felső GI műtét vagy egyéb endoszkópos bariátriai beavatkozás vagy állapot, korábbi gyomorhurut ballon vagy más gyomor implantátum.
- Diabéteszes gastroparesis története.
- Ismert aktív hepatitis vagy aktív májbetegség.
- Akut gyomor-bélrendszeri betegség az elmúlt 7 napban.
- Ismert irritábilis bélszindróma, sugárfertőzés vagy más gyulladásos bélbetegség, például Crohn-betegség.
- A nyelőcső strukturális vagy funkcionális rendellenességének ismert kórtörténete, amely akadályozhatja az eszköz átjutását a gyomor-bél traktuson, vagy növelheti a nyelőcső károsodásának kockázatát endoszkópos eljárás során, beleértve a Barrett-nyelőcső, nyelőcsőgyulladás, dysphagia, achalasia, szűkület/szűkület, nyelőcső visszér, nyelőcső diverticula, nyelőcső perforáció vagy a nyelőcső bármely más rendellenessége.
- A nyelőcső szerkezeti vagy funkcionális rendellenességének ismert kórtörténete, beleértve bármely nyelési rendellenességet, a nyelőcső mellkasi fájdalmát vagy a gyógyszerre nem ellenálló nyelőcső reflux tüneteit.
- A gyomor strukturális vagy funkcionális rendellenességének ismert kórtörténete, beleértve a gastroparesist, gyomorfekélyt, krónikus gastritist, gyomorvarixot, hiatus herniát (>3 cm), rákot vagy bármilyen más gyomorbetegséget.
- A gyomor szerkezeti vagy funkcionális rendellenességére utaló krónikus tünetek ismert anamnézisében, beleértve a krónikus felső hasi fájdalom, krónikus hányinger, krónikus hányás, krónikus dyspepsia vagy gastroparesisre utaló tünetek bármely tünetét, beleértve az étkezés utáni teltségérzetet vagy fájdalmat, étkezés utáni hányinger vagy hányás vagy korai jóllakottság.
- Jelenleg időszakos vékonybél-elzáródásra utaló folyamatos tünetei vannak, például visszatérő étkezés utáni hasi fájdalom, hányinger vagy hányás.
- Aktív H. pylori fertőzés (Az aktív H. pylori-ban szenvedő alanyok folytathatják a szűrési folyamatot, ha megfelelő antibiotikum-sémával kezelik őket, és az eradikációt megerősítették).
- Az anamnézisben szereplő koagulopátia, felső emésztőrendszeri vérzéses állapotok, például fekélyek, gyomorvarixok, szűkületek, veleszületett vagy szerzett béltelangiectasia.
- Az antikoaguláns terápia jelenlegi alkalmazása
- Gyulladáscsökkentő gyógyszerek kötelező alkalmazása, amelyeket nem lehet felfüggeszteni legalább 4 hétig az eljárást követően
- Szisztémás glükokortikoidok alkalmazása (kivéve a helyi vagy szemészeti alkalmazást vagy az inhalációs formákat) több mint 10 egymást követő napon a szűrővizsgálatot megelőző 90 napon belül.
- Olyan gyógyszerek alkalmazása, amelyekről ismert, hogy befolyásolják a GI motilitását (pl. metoklopramid).
- Bármilyen súlycsökkentő gyógyszer, például Meridia, Xenical, Saxenda, Januvia, Duromine vagy vény nélkül kapható súlycsökkentő gyógyszerek átvétele a szűrés során.
- Kezeletlen/nem megfelelően kezelt pajzsmirigy alulműködés, amelyet a szűréskor megemelkedett pajzsmirigy-stimuláló hormon (TSH) szintként határoznak meg; ha pajzsmirigyhormonpótló terápiában részesül, a szűrés előtt legalább 6 hétig stabil dózisban kell lennie.
- Perzisztens anémia, hemoglobin <10 g/dl.
- Azok az alanyok, akik az előző 3 hónapban vért adtak vagy transzfúziót kaptak.
- Olyan betegek, akiknek olyan állapotai vannak, amelyek megváltoztatják a vörösvértestek forgalmát.
- Jelentős szív- és érrendszeri betegség, beleértve az ismert billentyűbetegséget, szívinfarktust, szívelégtelenséget, átmeneti ischaemiás rohamot vagy stroke-ot az elmúlt 6 hónapban.
- Közepes vagy súlyos krónikus vesebetegség (CKD), becsült glomeruláris filtrációs rátával (eGFR) <45 ml/perc/1,73 m2 (az MDRD becslése szerint).
- Ismert immunhiányos állapot, beleértve, de nem kizárólagosan az elmúlt 12 hónapban szervátültetésen, kemoterápián vagy sugárkezelésen átesett személyeket, akik klinikailag jelentős leukopeniában szenvednek, akik pozitívak a humán immundeficiencia vírusra (HIV) vagy akiknek immunállapota miatt az alany a vizsgáló véleménye szerint rossz jelölt a klinikai vizsgálatban való részvételre.
- Aktív szisztémás fertőzés.
- Aktív rosszindulatú daganat az elmúlt 5 évben (kivéve a kezelt bazális sejtes vagy kezelt laphámsejtes karcinómát).
- Azok az alanyok, akiknél 1-es típusú többszörös endokrin neoplázia szindrómát diagnosztizáltak.
- Nem alkalmas műtétre vagy általános érzéstelenítésre.
- Aktív tiltott szerekkel való visszaélés vagy alkoholizmus.
- Jelenlegi dohányos vagy dohányzás története az elmúlt hat hónapban.
- Részvétel egy másik folyamatban lévő vizsgálati gyógyszer vagy eszköz klinikai vizsgálatában.
- Bármilyen más mentális vagy fizikai állapot, amely a vizsgáló véleménye szerint az alanyt rossz jelöltté teszi a klinikai vizsgálatban való részvételre.
- Egyéb egészségügyi állapot, amely nem teszi lehetővé endoszkópos eljárást.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Egyéb: Gyomor nyálkahártya ablációja
A résztvevők nyálkahártya alatti injekciót kapnak, majd a gyomor nyálkahártyájának ablációját hibrid argonplazmával.
|
A gyomornyálkahártya ablációja egy endoszkópos eljárás, amely argonplazma koagulációt alkalmaz submucosális injekcióval kombinálva a szelektív abláció elérése érdekében
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A teljes testtömeg-csökkenés %-ának (% TBWL) értékelése.
Időkeret: 9 hónap
|
A TBWL-t a testtömeg-különbségként határozzák meg az utolsó kezelés utáni utolsó 6 hónapos FU-ban az első kezelés előtti testtömeghez viszonyítva.
|
9 hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Együttműködők
Nyomozók
- Kutatásvezető: Adrian Sartoretto, MBBS, BMedSc, The Bariatric & Metabolic Institute The BMI Clinic, Australia
Publikációk és hasznos linkek
Általános kiadványok
- Oberbach A, Schlichting N, Heinrich M, Kullnick Y, Retschlag U, Lehmann S, Khashab MA, Kalloo AN, Kumbhari V. Gastric mucosal devitalization reduces adiposity and improves lipid and glucose metabolism in obese rats. Gastrointest Endosc. 2018 Jan;87(1):288-299.e6. doi: 10.1016/j.gie.2017.04.038. Epub 2017 May 4.
- Kumbhari V, Lehmann S, Schlichting N, Heinrich M, Kullnick Y, Retschlag U, Enderle M, Dietrich A, Khashab MA, Kalloo AN, Oberbach A. Gastric mucosal devitalization is safe and effective in reducing body weight and visceral adiposity in a porcine model. Gastrointest Endosc. 2018 Jul;88(1):175-184.e1. doi: 10.1016/j.gie.2018.02.022. Epub 2018 Feb 22.
- Fayad L, Oberbach A, Schweitzer M, Askin F, Voltaggio L, Larman T, Enderle M, Hahn H, Khashab MA, Kalloo AN, Kumbhari V. Gastric mucosal devitalization (GMD): translation to a novel endoscopic metabolic therapy. Endosc Int Open. 2019 Dec;7(12):E1640-E1645. doi: 10.1055/a-0957-3067. Epub 2019 Nov 25.
- Oberbach A, Schlichting N, Kullnick Y, Heinrich M, Lehmann S, Retschlag U, Friedrich M, Fayad L, Dietrich A, Khashab MA, Kalloo AN, Kumbhari V. Gastric mucosal devitalization improves blood pressure, renin and cardiovascular lipid deposition in a rat model of obesity. Endosc Int Open. 2019 Dec;7(12):E1605-E1615. doi: 10.1055/a-0990-9683. Epub 2019 Nov 25.
- Itani MI, Oberbach A, Salimian KJ, Enderle M, Hahn H, Abbarh S, Kendrick K, Schlichting N, Anders RA, Besharati S, Farha J, Fayad L, Kalloo AN, Badurdeen D, Kumbhari V. Gastric Mucosal Devitalization (GMD): Using the Porcine Model to Develop a Novel Endoscopic Bariatric Approach. Obes Surg. 2022 Feb;32(2):381-390. doi: 10.1007/s11695-021-05773-4. Epub 2021 Nov 19.
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2021_03
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .