Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv jógy smíchu na texovou úzkost a výchovný stres

29. ledna 2023 aktualizováno: Bilge Kalanlar, Hacettepe University

Vliv jógy smíchu na texovou úzkost a vzdělávací stres u studentů 8. třídy

Primárním účelem této studie je zkoumat účinky terapie smíchem na texovou úzkost a výchovný stres u žáků 8. ročníku.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

64

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Ankara, Krocan
        • Bilge KALANLAR

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

13 let až 14 let (DÍTĚ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení do studie byla stanovena jako student 8. třídy, mluvit a rozumět turečtině a být schopen vykonávat každodenní činnosti.

Kritéria pro vyloučení ze studie byla podstoupit chirurgický zákrok v posledních třech měsících a mít nekontrolovatelný krevní tlak, cukrovku a astma.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: JINÝ
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: DVOJNÁSOBEK

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: jóga smíchu
Jóga smíchu byla prováděna tváří v tvář intervenční skupině po dobu 35-40 minut dvakrát týdně a celkem v 6 sezeních.
jóga smíchu
NO_INTERVENTION: Kontrolní skupina
U kontrolní skupiny nebyla provedena žádná intervence

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Westside Test stupnice úzkosti
Časové okno: až 6 týdnů
Westside Test Anxiety Inventory je desetipoložková škála v jedné dimenzi, která má za cíl měřit úzkost z testu. Stupnice byla vyvinuta pro použití při zkoumání účinku programu na snížení úzkosti z testu.
až 6 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výchovný stres
Časové okno: až 6 týdnů
Jedná se o pětibodový nástroj měření Likertova typu s vlastními údaji, který se skládá ze 16 položek. Škála výchovného stresu se skládá ze čtyř poddimenzí: pracovní tlak, zátěž v kurzu, úzkost z úspěchu a očekávání versus beznaděj. Kromě dílčích dimenzí ve škále se vypočítá i celkové skóre pro celkovou škálu.
až 6 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

3. dubna 2022

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

9. června 2022

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

9. června 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. ledna 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

29. ledna 2023

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

8. února 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

8. února 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. ledna 2023

Naposledy ověřeno

1. ledna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • E2273

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit