Effekten af Latteryoga på Tex-angst og uddannelsesstress
29. januar 2023 opdateret af: Bilge Kalanlar, Hacettepe University
Effekten af Latteryoga på Tex-angst og uddannelsesstress hos elever i 8. klasse
Det primære formål med denne undersøgelse er at undersøge virkningerne af latterterapi på tex-angst og pædagogisk stress hos elever i 8. klasse.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
64
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Ankara, Kalkun
- Bilge KALANLAR
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
13 år til 14 år (BARN)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Undersøgelsens inklusionskriterier blev bestemt til at være en elev i 8. klasse, der taler og forstår tyrkisk og var i stand til at udføre daglige aktiviteter.
Studiets eksklusionskriterier var at have gennemgået en kirurgisk operation inden for de sidste tre måneder og at have ukontrollerbart blodtryk, diabetes og astma.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: ANDET
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: DOBBELT
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: latter yoga
Latteryoga blev udført ansigt til ansigt med interventionsgruppen i 35-40 minutter to gange om ugen og i alt i 6 sessioner.
|
latter yoga
|
|
NO_INTERVENTION: Kontrolgruppe
Ingen intervention blev udført for kontrolgruppen
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Westside Test Anxiety Scale
Tidsramme: op til 6 uger
|
Westside Test Anxiety Inventory er en skala med ti elementer i en enkelt dimension, der har til formål at måle testangst.
Skalaen er udviklet til at blive brugt til at undersøge effekten af et program til at reducere testangst.
|
op til 6 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Pædagogisk stress
Tidsramme: op til 6 uger
|
Det er et selvrapporteret 5-punkts Likert-type måleværktøj bestående af 16 punkter.
Den pædagogiske stressskala består af fire underdimensioner: arbejdspres, forløbsbelastning, succesangst og forventning versus håbløshed.
Udover deldimensionerne i skalaen udregnes den samlede score for den samlede skala.
|
op til 6 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
3. april 2022
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
9. juni 2022
Studieafslutning (FAKTISKE)
9. juni 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
29. januar 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
29. januar 2023
Først opslået (FAKTISKE)
8. februar 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
8. februar 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
29. januar 2023
Sidst verificeret
1. januar 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- E2273
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .