- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05717231
O efeito da ioga do riso na ansiedade texana e no estresse educacional
29 de janeiro de 2023 atualizado por: Bilge Kalanlar, Hacettepe University
O efeito da ioga do riso na ansiedade Tex e no estresse educacional em alunos da 8ª série
O objetivo principal deste estudo é examinar os efeitos da terapia do riso na ansiedade tex e no estresse educacional em alunos da 8ª série.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
64
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Ankara, Peru
- Bilge KALANLAR
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
13 anos a 14 anos (CRIANÇA)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Os critérios de inclusão do estudo foram determinados como ser aluno da 8ª série, falar e entender turco e ser capaz de realizar atividades da vida diária.
Os critérios de exclusão do estudo foram ter sido submetido a uma operação cirúrgica nos últimos três meses, ter pressão arterial incontrolável, diabetes e asma.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: OUTRO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: DOBRO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: ioga do riso
A ioga do riso foi realizada face a face com o grupo de intervenção por 35-40 minutos duas vezes por semana e em 6 sessões no total.
|
ioga do riso
|
|
SEM_INTERVENÇÃO: Grupo de controle
Nenhuma intervenção foi realizada para o grupo controle
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Escala de Ansiedade do Teste Westside
Prazo: até 6 semanas
|
O Westside Test Anxiety Inventory é uma escala de dez itens em uma única dimensão que visa medir a ansiedade do teste.
A escala foi desenvolvida para ser usada no exame do efeito de um programa para reduzir a ansiedade do teste.
|
até 6 semanas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Estresse educacional
Prazo: até 6 semanas
|
É uma ferramenta de medição do tipo Likert de 5 pontos autorrelatada, composta por 16 itens.
A escala de estresse educacional consiste em quatro subdimensões: pressão de trabalho, carga horária, ansiedade de sucesso e expectativa versus desesperança.
Além das subdimensões da escala, é calculada a pontuação total da escala geral.
|
até 6 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
3 de abril de 2022
Conclusão Primária (REAL)
9 de junho de 2022
Conclusão do estudo (REAL)
9 de junho de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de janeiro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de janeiro de 2023
Primeira postagem (REAL)
8 de fevereiro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
8 de fevereiro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de janeiro de 2023
Última verificação
1 de janeiro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- E2273
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .