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O efeito da ioga do riso na ansiedade texana e no estresse educacional

29 de janeiro de 2023 atualizado por: Bilge Kalanlar, Hacettepe University

O efeito da ioga do riso na ansiedade Tex e no estresse educacional em alunos da 8ª série

O objetivo principal deste estudo é examinar os efeitos da terapia do riso na ansiedade tex e no estresse educacional em alunos da 8ª série.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

64

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Ankara, Peru
        • Bilge KALANLAR

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

13 anos a 14 anos (CRIANÇA)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Os critérios de inclusão do estudo foram determinados como ser aluno da 8ª série, falar e entender turco e ser capaz de realizar atividades da vida diária.

Os critérios de exclusão do estudo foram ter sido submetido a uma operação cirúrgica nos últimos três meses, ter pressão arterial incontrolável, diabetes e asma.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: OUTRO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: DOBRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: ioga do riso
A ioga do riso foi realizada face a face com o grupo de intervenção por 35-40 minutos duas vezes por semana e em 6 sessões no total.
ioga do riso
SEM_INTERVENÇÃO: Grupo de controle
Nenhuma intervenção foi realizada para o grupo controle

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Ansiedade do Teste Westside
Prazo: até 6 semanas
O Westside Test Anxiety Inventory é uma escala de dez itens em uma única dimensão que visa medir a ansiedade do teste. A escala foi desenvolvida para ser usada no exame do efeito de um programa para reduzir a ansiedade do teste.
até 6 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Estresse educacional
Prazo: até 6 semanas
É uma ferramenta de medição do tipo Likert de 5 pontos autorrelatada, composta por 16 itens. A escala de estresse educacional consiste em quatro subdimensões: pressão de trabalho, carga horária, ansiedade de sucesso e expectativa versus desesperança. Além das subdimensões da escala, é calculada a pontuação total da escala geral.
até 6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

3 de abril de 2022

Conclusão Primária (REAL)

9 de junho de 2022

Conclusão do estudo (REAL)

9 de junho de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de janeiro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de janeiro de 2023

Primeira postagem (REAL)

8 de fevereiro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

8 de fevereiro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de janeiro de 2023

Última verificação

1 de janeiro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • E2273

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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