Die Wirkung von Lach-Yoga auf Tex-Angst und pädagogischen Stress
29. Januar 2023 aktualisiert von: Bilge Kalanlar, Hacettepe University
Die Wirkung von Lach-Yoga auf Tex-Angst und schulischen Stress bei Schülern der 8. Klasse
Der Hauptzweck dieser Studie ist es, die Auswirkungen der Lachtherapie auf Textangst und schulischen Stress bei Schülern der 8. Klasse zu untersuchen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
64
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Ankara, Truthahn
- Bilge KALANLAR
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
13 Jahre bis 14 Jahre (KIND)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Als Einschlusskriterien für die Studie wurden Schüler der 8. Klasse festgelegt, die Türkisch sprechen und verstehen sowie Aktivitäten des täglichen Lebens ausführen können.
Ausschlusskriterien der Studie waren ein chirurgischer Eingriff in den letzten drei Monaten, unkontrollierbarer Blutdruck, Diabetes und Asthma.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: ANDERE
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: DOPPELT
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Lach-Yoga
Lach-Yoga wurde von Angesicht zu Angesicht mit der Interventionsgruppe für 35-40 Minuten zweimal pro Woche und in insgesamt 6 Sitzungen durchgeführt.
|
Lach-Yoga
|
|
KEIN_EINGRIFF: Kontrollgruppe
Für die Kontrollgruppe wurde keine Intervention durchgeführt
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Westside Test Angstskala
Zeitfenster: bis zu 6 Wochen
|
Das Westside Test Anxiety Inventory ist eine Zehn-Punkte-Skala in einer einzigen Dimension, die darauf abzielt, Prüfungsangst zu messen.
Die Skala wurde entwickelt, um die Wirkung eines Programms zur Verringerung von Prüfungsangst zu untersuchen.
|
bis zu 6 Wochen
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Erziehungsstress
Zeitfenster: bis zu 6 Wochen
|
Es handelt sich um ein selbstberichtetes 5-Punkte-Likert-Messinstrument, das aus 16 Items besteht.
Die Bildungsstressskala besteht aus vier Unterdimensionen: Arbeitsdruck, Kursbelastung, Erfolgsangst und Erwartung versus Hoffnungslosigkeit.
Zusätzlich zu den Teildimensionen in der Skala wird die Gesamtpunktzahl für die Gesamtskala berechnet.
|
bis zu 6 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
3. April 2022
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
9. Juni 2022
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
9. Juni 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
29. Januar 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
29. Januar 2023
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
8. Februar 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
8. Februar 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
29. Januar 2023
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- E2273
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .