Het effect van lachyoga op Tex-angst en educatieve stress
29 januari 2023 bijgewerkt door: Bilge Kalanlar, Hacettepe University
Het effect van lachyoga op Tex-angst en onderwijsstress bij leerlingen van groep 8
Het primaire doel van deze studie is om de effecten van lachtherapie op texangst en onderwijsstress bij leerlingen van groep 8 te onderzoeken.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
64
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Ankara, Kalkoen
- Bilge KALANLAR
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
13 jaar tot 14 jaar (KIND)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
De inclusiecriteria van de studie waren bepaald als een student van groep 8, die Turks spreekt en verstaat, en in staat is om dagelijkse activiteiten uit te voeren.
De uitsluitingscriteria van de studie waren het ondergaan van een chirurgische ingreep in de afgelopen drie maanden en het hebben van een oncontroleerbare bloeddruk, diabetes en astma.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: ANDER
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: PARALLEL
- Masker: DUBBELE
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
EXPERIMENTEEL: lachyoga
De lachyoga werd twee keer per week gedurende 35-40 minuten face-to-face met de interventiegroep uitgevoerd, verdeeld over in totaal 6 sessies.
|
lachyoga
|
|
GEEN_INTERVENTIE: Controlegroep
Er werd geen interventie uitgevoerd voor de controlegroep
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Westside Test Angstschaal
Tijdsspanne: tot 6 weken
|
De Westside Test Anxiety Inventory is een tien-item schaal in een enkele dimensie die gericht is op het meten van faalangst.
De schaal is ontwikkeld om te gebruiken bij het onderzoeken van het effect van een programma op het verminderen van faalangst.
|
tot 6 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Educatieve stress
Tijdsspanne: tot 6 weken
|
Het is een zelfgerapporteerd 5-punts Likert-type meetinstrument bestaande uit 16 items.
De schaal voor onderwijsstress bestaat uit vier subdimensies: werkdruk, studiebelasting, succesangst en verwachting versus hopeloosheid.
Naast de subdimensies in de schaal wordt de totaalscore voor de totale schaal berekend.
|
tot 6 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
3 april 2022
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
9 juni 2022
Studie voltooiing (WERKELIJK)
9 juni 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
29 januari 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
29 januari 2023
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
8 februari 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
8 februari 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
29 januari 2023
Laatst geverifieerd
1 januari 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- E2273
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .