Naurujoogan vaikutus tex-ahdistuneisuuteen ja koulutusstressiin
sunnuntai 29. tammikuuta 2023 päivittänyt: Bilge Kalanlar, Hacettepe University
Naurujoogan vaikutus tex-ahdistuneisuuteen ja koulutusstressiin 8. luokan oppilailla
Tämän tutkimuksen ensisijaisena tarkoituksena on tutkia nauruterapian vaikutuksia 8. luokan oppilaiden tex-ahdistuneisuuteen ja koulutusstressiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
64
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Ankara, Turkki
- Bilge KALANLAR
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
13 vuotta - 14 vuotta (LAPSI)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Tutkimuskriteeriksi määritettiin 8. luokan oppilas, turkin puhuminen ja ymmärtäminen sekä kyky suorittaa jokapäiväisiä toimintoja.
Tutkimuksen poissulkemiskriteerit olivat leikkausleikkaus viimeisen kolmen kuukauden aikana sekä hallitsematon verenpaine, diabetes ja astma.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: MUUTA
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: KAKSINKERTAINEN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: nauru jooga
Naurujoogaa suoritettiin kasvokkain interventioryhmän kanssa 35-40 minuuttia kahdesti viikossa ja yhteensä 6 kertaa.
|
nauru jooga
|
|
EI_INTERVENTIA: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmälle ei tehty interventiota
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Westside Testin ahdistuneisuusasteikko
Aikaikkuna: jopa 6 viikkoa
|
Westside Test Anxiety Inventory on kymmenen kohdan asteikko yhdessä ulottuvuudessa, jonka tarkoituksena on mitata testiahdistuneisuutta.
Asteikko kehitettiin käytettäväksi testattaessa ahdistusta vähentävän ohjelman vaikutusta.
|
jopa 6 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Koulutusstressi
Aikaikkuna: jopa 6 viikkoa
|
Se on itseraportoitu 5-pisteinen Likert-tyyppinen mittaustyökalu, joka koostuu 16 kohteesta.
Koulutusstressiasteikko koostuu neljästä alaulottuvuudesta: työpaine, kurssin kuormitus, onnistumisahdistus ja odotukset vs. toivottomuus.
Asteikon alamittojen lisäksi lasketaan koko asteikon kokonaispistemäärä.
|
jopa 6 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Sunnuntai 3. huhtikuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Torstai 9. kesäkuuta 2022
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Torstai 9. kesäkuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 29. tammikuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 29. tammikuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Keskiviikko 8. helmikuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Keskiviikko 8. helmikuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 29. tammikuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. tammikuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- E2273
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .