Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Přesnost různých technologií pro digitalizaci dentálních odlitků; CBCT versus stolní optický 3D skener

26. května 2023 aktualizováno: Maha Hamdy Mohammed Elfaramawy, Cairo University

Přesnost různých technologií pro digitalizaci dentálních odlitků; CBCT versus stolní optický 3D skener: Observační studie

Cílem této studie je vyhodnotit a porovnat přesnost digitálních dentálních modelů generovaných ze sádrových odlitků dvěma různými skenovacími technikami včetně počítačové tomografie s kuželovým paprskem (CBCT) a extraorálního skeneru (EOS).

Porovnání těchto dvou technik je hodnoceno analýzou prostoru ortodontického oblouku pomocí lineárních měření délky a šířky oblouku.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

24

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Egypt
    • Almanial
      • Cairo, Almanial, Egypt, 02022
        • Faculty of dentistry ,Cairo university

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Populace vybraná pro tuto studii je jakýkoli zdravý účastník muž/žena s kompletní sadou nezlomených prvních zubů čelistních nebo mandibulárních stálých zubů.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti s maxilární nebo mandibulární kompletní trvalou denticí
  • Částečně bezzubí pacienti za předpokladu, že chrup je kompletní od prvního moláru k prvnímu moláru.

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti se zlomeninami zubů, otěrem a/nebo erozí postihující anatomické body
  • Pacienti s neanatomickými výplněmi, které mohou změnit anatomii hrbolku a následně ovlivnit přesnost měření.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Techniky digitalizace zubních odlitků: (modul skenování 3D modelu CBCT)
Skenování sádrového modelu pomocí modulu skenování 3D modelu CBCT pro generování digitálního modelu
Přístroj: lineární měření
Lineární měření z digitálního posuvného měřítka, digitálních zubních modelů generovaných CBCT a EOS
Techniky digitalizace zubních odlitků: Stolní optický 3D skener
Skenování sádrového modelu pomocí stolního optického 3D skeneru pro vytvoření digitálního modelu
Přístroj: lineární měření
Lineární měření z digitálního posuvného měřítka, digitálních zubních modelů generovaných CBCT a EOS
sádrový odlitek
lineární měření na sádrovém odlitku jako zlatý standard (pomocí digitálního posuvného měřítka)
Přístroj: lineární měření
Lineární měření z digitálního posuvného měřítka, digitálních zubních modelů generovaných CBCT a EOS

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Odchylka měření CBCT a extraorálního skeneru od zlatého standardu v analýze obloukového prostoru.
Časové okno: jeden rok
Vyhodnoťte a porovnejte přesnost digitálních zubních modelů vytvořených ze sádrových odlitků dvěma různými skenovacími technikami, včetně počítačové tomografie s kuželovým paprskem (CBCT) a extraorálního skeneru (EOS).
jeden rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Cairo University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. srpna 2020

Primární dokončení (Aktuální)

1. července 2022

Dokončení studie (Aktuální)

10. září 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. května 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. května 2023

První zveřejněno (Aktuální)

25. května 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

31. května 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. května 2023

Naposledy ověřeno

1. května 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • radiology1

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na lineární měření

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit