Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Nøyaktighet av forskjellige teknologier for digitalisering av tannstøp; CBCT Versus Desktop Optisk 3D-skanner

26. mai 2023 oppdatert av: Maha Hamdy Mohammed Elfaramawy, Cairo University

Nøyaktighet av forskjellige teknologier for digitalisering av tannstøp; CBCT Versus Desktop Optical 3D Scanner: En observasjonsstudie

Målet med denne studien er å evaluere og sammenligne nøyaktigheten til digitale tannmodeller generert fra gipsavstøpninger ved hjelp av to forskjellige skanneteknikker, inkludert Cone Beam Computed Tomography (CBCT) og ekstraoral skanner (EOS).

Sammenligningen mellom de to teknikkene vurderes ved hjelp av kjeveortodontisk bueromsanalyse ved bruk av lineære mål for buelengde og -bredde.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

24

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
    • Almanial
      • Cairo, Almanial, Egypt, 02022
        • Faculty of dentistry ,Cairo university

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Populasjonen som er valgt for denne studien er alle friske mannlige/kvinnelige deltakere med komplett sett med ikke-frakturerte maksillære eller underkjeve-permanente tenner første molarer inkludert.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter med maksillær eller mandibular fullfører permanent tannsett
  • Pasienter med delvis tannløshet, forutsatt at dentasjonene er fullstendige fra første molar til første molar.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter med brukne tenner, slitasje og/eller erosjon som påvirker de anatomiske punktene
  • Pasienter som har ikke-anatomiske restaureringer som kan endre cusp-anatomien og dermed påvirke nøyaktigheten av målingene.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Dental Cast digitaliseringsteknikker: (CBCT 3D modell skanningsmodul)
Skanning av gipsmodellen ved hjelp av CBCT 3d-modellskanningsmodul for å generere en digital modell
Enhet: lineær måling
Lineære målinger fra digital skyvelære, CBCT og EOS genererte digitale tannmodeller
Dental Cast digitaliseringsteknikker: Optisk 3D-skanner for skrivebord
Skanning av gipsmodellen ved hjelp av Desktop Optical 3D Scanner for å generere en digital modell
Enhet: lineær måling
Lineære målinger fra digital skyvelære, CBCT og EOS genererte digitale tannmodeller
gipsavstøpning
lineære målinger på gipsavstøpningen som gullstandarden (ved bruk av digital skyvelære)
Enhet: lineær måling
Lineære målinger fra digital skyvelære, CBCT og EOS genererte digitale tannmodeller

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Avvik av CBCT og ekstraorale skanners mål fra gullstandarden i bueromsanalyse.
Tidsramme: ett år
Evaluer og sammenlign nøyaktigheten til digitale tannmodeller generert fra gipsavstøpninger ved hjelp av to forskjellige skanneteknikker, inkludert Cone Beam Computed Tomography (CBCT) og ekstraoral skanner (EOS).
ett år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Cairo University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2020

Primær fullføring (Faktiske)

1. juli 2022

Studiet fullført (Faktiske)

10. september 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. mai 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. mai 2023

Først lagt ut (Faktiske)

25. mai 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

31. mai 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. mai 2023

Sist bekreftet

1. mai 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • radiology1

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere