Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Nauwkeurigheid van verschillende technologieën voor de digitalisering van tandheelkundige afgietsels; CBCT versus desktop optische 3D-scanner

26 mei 2023 bijgewerkt door: Maha Hamdy Mohammed Elfaramawy, Cairo University

Nauwkeurigheid van verschillende technologieën voor de digitalisering van tandheelkundige afgietsels; CBCT versus desktop optische 3D-scanner: een observatieonderzoek

Het doel van deze studie is het evalueren en vergelijken van de nauwkeurigheid van digitale tandheelkundige modellen gegenereerd uit gipsafgietsels door twee verschillende scantechnieken, waaronder Cone Beam Computed Tomography (CBCT) en extraoral Scanner (EOS).

De vergelijking tussen de twee technieken wordt beoordeeld door orthodontische ruimteanalyse van de boog met behulp van lineaire metingen voor de lengte en breedte van de boog.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

24

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Almanial
      • Cairo, Almanial, Egypte, 02022
        • Faculty of Dentistry ,Cairo University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

De populatie die voor dit onderzoek is geselecteerd, is elke gezonde mannelijke/vrouwelijke deelnemer met een complete set van niet-gefractureerde maxillaire of mandibulaire permanente tanden inclusief eerste kiezen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten met maxillaire of mandibulaire volledige permanente dentitie
  • Gedeeltelijk tandeloze patiënten, op voorwaarde dat de dentaties volledig zijn van de eerste kies tot de eerste kies.

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten met gebroken tanden, slijtage en/of erosie die de anatomische punten aantasten
  • Patiënten met niet-anatomische restauraties die de cusp-anatomie kunnen veranderen, waardoor de nauwkeurigheid van de metingen wordt beïnvloed.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Dental Cast Digitaliseringstechnieken: (CBCT 3D-modelscanmodule)
Het gipsmodel scannen met behulp van de CBCT 3D-modelscanmodule om een ​​digitaal model te genereren
Lineaire metingen van digitale schuifmaat, CBCT en EOS gegenereerde digitale tandheelkundige modellen
Dental Cast Digitaliseringstechnieken: Desktop Optical 3D Scanner
Het gipsmodel scannen met Desktop Optical 3D Scanner om een ​​digitaal model te genereren
Lineaire metingen van digitale schuifmaat, CBCT en EOS gegenereerde digitale tandheelkundige modellen
gips
lineaire metingen op het gipsverband als de gouden standaard (met behulp van de digitale schuifmaat)
Lineaire metingen van digitale schuifmaat, CBCT en EOS gegenereerde digitale tandheelkundige modellen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Afwijking van CBCT- en extraorale scannermetingen van de gouden standaard bij analyse van de boogruimte.
Tijdsspanne: een jaar
Evalueer en vergelijk de nauwkeurigheid van digitale tandheelkundige modellen die zijn gegenereerd op basis van gipsafgietsels door twee verschillende scantechnieken, waaronder Cone Beam Computed Tomography (CBCT) en extraoral Scanner (EOS).
een jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 augustus 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

10 september 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 mei 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 mei 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 mei 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

31 mei 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 mei 2023

Laatst geverifieerd

1 mei 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • radiology1

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op lineaire meting

3
Abonneren