Precisión de diferentes tecnologías para la digitalización de moldes dentales; CBCT Versus Escáner 3D óptico de escritorio
26 de mayo de 2023 actualizado por: Maha Hamdy Mohammed Elfaramawy, Cairo University
Precisión de diferentes tecnologías para la digitalización de moldes dentales; CBCT versus escáner óptico 3D de escritorio: un estudio observacional
El objetivo de este estudio es evaluar y comparar la precisión de los modelos dentales digitales generados a partir de modelos de yeso mediante dos técnicas de escaneo diferentes, incluida la tomografía computarizada de haz cónico (CBCT) y el escáner extraoral (EOS).
La comparación entre las dos técnicas se evalúa mediante el análisis del espacio del arco de ortodoncia utilizando medidas lineales para la longitud y el ancho del arco.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
24
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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Almanial
-
Cairo, Almanial, Egipto, 02022
- Faculty of Dentistry ,Cairo University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
La población seleccionada para este estudio es cualquier participante masculino/femenino sano con un conjunto completo de dientes permanentes maxilares o mandibulares no fracturados incluidos los primeros molares.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con dentición permanente completa maxilar o mandibular
- Pacientes parcialmente edéntulos siempre que las dentaduras estén completas desde el primer molar hasta el primer molar.
Criterio de exclusión:
- Pacientes con dientes fracturados, desgaste y/o erosión afectando los puntos anatómicos
- Pacientes que tienen restauraciones no anatómicas que pueden alterar la anatomía de la cúspide y, en consecuencia, afectar la precisión de las mediciones.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Técnicas de digitalización de moldes dentales: (módulo de escaneo de modelo CBCT 3D)
Escaneo del modelo de yeso usando el módulo de escaneo de modelo 3d CBCT para generar un modelo digital
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Mediciones lineales de calibrador digital, modelos dentales digitales generados por CBCT y EOS
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Técnicas de digitalización de moldes dentales: escáner óptico 3D de escritorio
Escaneo del modelo de yeso con Desktop Optical 3D Scanner para generar un modelo digital
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Mediciones lineales de calibrador digital, modelos dentales digitales generados por CBCT y EOS
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Yeso
mediciones lineales en el modelo de yeso como estándar de oro (usando el calibre digital)
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Mediciones lineales de calibrador digital, modelos dentales digitales generados por CBCT y EOS
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Desviación de las medidas del CBCT y del escáner extraoral con respecto al patrón oro en el análisis del espacio del arco.
Periodo de tiempo: un año
|
Evalúe y compare la precisión de los modelos dentales digitales generados a partir de modelos de yeso mediante dos técnicas de escaneo diferentes, incluida la tomografía computarizada de haz cónico (CBCT) y el escáner extraoral (EOS).
|
un año
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de agosto de 2020
Finalización primaria (Actual)
1 de julio de 2022
Finalización del estudio (Actual)
10 de septiembre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de mayo de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de mayo de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
25 de mayo de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
31 de mayo de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de mayo de 2023
Última verificación
1 de mayo de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- radiology1
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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