Vliv cvičení na únavu u bílých límečků
20. listopadu 2023 aktualizováno: Aylin Ayyıldız, Sisli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital
Na internetu bude proveden průzkum pro pracovníky u stolu.
Dotazník; Bude vyplněn mezinárodní dotazník fyzické aktivity, aby se vyhodnotila úroveň cvičení účastníků, vizuální analogová škála pro zpochybnění obecné úrovně bolesti a dotazník závažnosti únavy pro zjištění úrovně únavy.
Pacienti budou také rozděleni na skupinu s přítomností osteoartrózy, přítomností fibromyalgie a zdravou skupinu a mezi skupinami bude provedeno hodnocení.
Přehled studie
Detailní popis
Na internetu bude proveden průzkum pro pracovníky u stolu.
Dotazník; Bude vyplněn mezinárodní dotazník fyzické aktivity, aby se vyhodnotila úroveň cvičení účastníků, vizuální analogová škála pro zpochybnění obecné úrovně bolesti a dotazník závažnosti únavy pro zjištění úrovně únavy.
Pacienti budou také rozděleni na skupinu s přítomností osteoartrózy, přítomností fibromyalgie a zdravou skupinu a mezi skupinami bude provedeno hodnocení.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
307
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Istanbul, Krocan
- University of Health Sciences, Şişli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
20-75 let starý bílý límeček
Popis
Kritéria pro zařazení:
- 20-75 let
- kancelářský pracovník
- souhlasit s účastí ve studii
Kritéria vyloučení:
- historie muskuloskeletálních operací
- přítomnost nemoci, která mu brání ve cvičení
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Osteoartritida
Mezi účastníky jsou pacienti s osteoartrózou
|
Průzkum
|
|
Fibromyalgické onemocnění
Pacienti s fibromyalgií mezi účastníky
|
Průzkum
|
|
Kontrolní skupina
Zdraví lidé
|
Průzkum
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Průzkum
Časové okno: dokončením studia v průměru 1 měsíc
|
Pacienti byli hodnoceni vyplněním mezinárodního dotazníku fyzické aktivity, stupnice vizuální bolesti a stupnice závažnosti únavy.
|
dokončením studia v průměru 1 měsíc
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
15. srpna 2023
Primární dokončení (Aktuální)
25. srpna 2023
Dokončení studie (Aktuální)
26. srpna 2023
Termíny zápisu do studia
První předloženo
9. dubna 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
24. května 2023
První zveřejněno (Aktuální)
26. května 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
21. listopadu 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
20. listopadu 2023
Naposledy ověřeno
1. listopadu 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2023
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .