Multicentrická studie lékařských dat retrospektivní rehabilitace pro vývoj lékařských dvojčat
1. června 2023 aktualizováno: MinYoung Kim, MD, PhD, Bundang CHA Hospital
Na základě předchozích studií, kdy je lékařský digitální konvergenční obsah založený na dvojčatech aplikován na degenerativní onemocnění pohybového aparátu a centrálního nervového systému, je možné přesněji vyhodnotit motorické funkce a neurologické funkce subjektu a předpovědět onemocnění subjektu.
Aby bylo možné vytvořit účinný aplikační protokol ICT a klinicky aplikovat léčebný program, který může zlepšit kinematické funkce a neurologické funkce subjektu atd.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
150
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Hyun Jung Oh, Bachelor's degree
- Telefonní číslo: +82 031 780 6003
- E-mail: a210525@chamc.co.kr
Studijní místa
-
-
-
Seongnam, Korejská republika, 13496
- Nábor
- Department of Rehabilitation Medicine, CHA Bundang Medical Center
-
Kontakt:
- MinYoung Kim, MD,PhD
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
N/A
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Zdraví pacienti a pacienti s mrtvicí
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Zdraví jedinci: kteří podstoupili zobrazovací vyšetření v nemocnici Bundang CHA od 1. ledna 2010 do 31. prosince 2021
- Pacienti s cévní mozkovou příhodou: kteří podstoupili zobrazovací vyšetření v nemocnici Bundang CHA od 1. ledna 2010 do 31. prosince 2021
- Kritéria vyloučení – Kdo nemůže splnit kritéria zařazení
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Zdraví subjekty a pacienti s mrtvicí
|
Sbírka lékařských záznamů
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Zobrazovací vyšetření
Časové okno: Časový bod, ve kterém bylo snímkování provedeno mezi 1. lednem 2010 a 31. prosincem 2021
|
Výsledky RTG měření v celé spinové AP a laterální, dolní končetiny AP & laterální, noha AP & laterální, Výsledky vícepáteční počítačové tomografie C-páteře, T-spinu a L-páteře bez CM, Výsledky magnetické rezonanční zobrazování MRI mozku a traktografie zobrazování tenzorů difúze
|
Časový bod, ve kterém bylo snímkování provedeno mezi 1. lednem 2010 a 31. prosincem 2021
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Základní charakteristika
Časové okno: Časový bod, ve kterém bylo snímkování provedeno mezi 1. lednem 2010 a 31. prosincem 2021
|
Pohlaví, věk, nástup mrtvice, diagnóza mrtvice, historie
|
Časový bod, ve kterém bylo snímkování provedeno mezi 1. lednem 2010 a 31. prosincem 2021
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
22. prosince 2021
Primární dokončení (Odhadovaný)
31. prosince 2024
Dokončení studie (Odhadovaný)
31. prosince 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
23. května 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
1. června 2023
První zveřejněno (Aktuální)
12. června 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
12. června 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
1. června 2023
Naposledy ověřeno
1. června 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 2021-11-020
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
ANO
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .