En multicenterundersøgelse af retrospektive rehabiliteringsmedicinske data til udvikling af medicinske tvillinger
1. juni 2023 opdateret af: MinYoung Kim, MD, PhD, Bundang CHA Hospital
Baseret på tidligere undersøgelser, når medicinsk digital tvillingbaseret konvergensmedicinsk indhold anvendes på degenerative muskuloskeletale og centralnervesystemsygdomme, er det muligt mere præcist at evaluere forsøgspersonens motoriske funktion og neurologiske funktion for at forudsige forsøgspersonens sygdom.
For at skabe en effektiv IKT-anvendelsesprotokol og klinisk anvende et behandlingsprogram, der kan forbedre forsøgspersonens kinematiske funktion og neurologiske funktion mv.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
150
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Hyun Jung Oh, Bachelor's degree
- Telefonnummer: +82 031 780 6003
- E-mail: a210525@chamc.co.kr
Studiesteder
-
-
-
Seongnam, Korea, Republikken, 13496
- Rekruttering
- Department of Rehabilitation Medicine, CHA Bundang Medical Center
-
Kontakt:
- MinYoung Kim, MD,PhD
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
N/A
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Sunde og slagtilfælde patienter
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Sunde forsøgspersoner: som gennemgik billeddiagnostisk undersøgelse på Bundang CHA hospital fra 1. januar 2010 til 31. december 2021
- Slagpatienter: som gennemgik billeddiagnostisk undersøgelse på Bundang CHA hospital fra 1. januar 2010 til 31. december 2021
- Eksklusionskriterier - Hvem kan ikke opfylde inklusionskriterierne
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Raske forsøgspersoner og apopleksipatienter
|
Lægejournalsamling
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Billeddiagnostisk undersøgelse
Tidsramme: Et tidspunkt, hvor billeddannelsen blev udført mellem 1. januar 2010 og 31. december 2021
|
Resultaterne af røntgenmåling i hele spin AP og lateral, lav ekstremitet AP & lateral, fod AP & lateral, Resultaterne af multispin computertomografi af C-spin, T-spin og L-spin uden CM, Resultaterne af magnetisk resonansbilleddannelse af hjerne-MRI og diffusionstensor-billeddannelsestraktografi
|
Et tidspunkt, hvor billeddannelsen blev udført mellem 1. januar 2010 og 31. december 2021
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Grundlæggende egenskaber
Tidsramme: Et tidspunkt, hvor billeddannelsen blev udført mellem 1. januar 2010 og 31. december 2021
|
Køn, alder, slagtilfældedebut, slagtilfældediagnose, historie
|
Et tidspunkt, hvor billeddannelsen blev udført mellem 1. januar 2010 og 31. december 2021
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
22. december 2021
Primær færdiggørelse (Anslået)
31. december 2024
Studieafslutning (Anslået)
31. december 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
23. maj 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
1. juni 2023
Først opslået (Faktiske)
12. juni 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
12. juni 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
1. juni 2023
Sidst verificeret
1. juni 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 2021-11-020
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .