Eine multizentrische Studie retrospektiver medizinischer Rehabilitationsdaten für die Entwicklung medizinischer Zwillinge
1. Juni 2023 aktualisiert von: MinYoung Kim, MD, PhD, Bundang CHA Hospital
Basierend auf früheren Studien ist es möglich, die motorischen und neurologischen Funktionen des Probanden genauer zu bewerten, um die Krankheit des Probanden vorherzusagen, wenn auf medizinischen digitalen Zwillingen basierende medizinische Konvergenzinhalte auf degenerative Erkrankungen des Bewegungsapparates und des Zentralnervensystems angewendet werden.
Um ein wirksames IKT-Anwendungsprotokoll zu erstellen und ein Behandlungsprogramm klinisch anzuwenden, das die kinematische Funktion und neurologische Funktion usw. des Patienten verbessern kann.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
150
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Hyun Jung Oh, Bachelor's degree
- Telefonnummer: +82 031 780 6003
- E-Mail: a210525@chamc.co.kr
Studienorte
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Seongnam, Korea, Republik von, 13496
- Rekrutierung
- Department of Rehabilitation Medicine, CHA Bundang Medical Center
-
Kontakt:
- MinYoung Kim, MD,PhD
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Gesunde und Schlaganfallpatienten
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gesunde Probanden: die sich vom 1. Januar 2010 bis zum 31. Dezember 2021 einer bildgebenden Untersuchung im Bundang CHA-Krankenhaus unterzogen haben
- Schlaganfallpatienten: die sich vom 1. Januar 2010 bis zum 31. Dezember 2021 einer bildgebenden Untersuchung im Bundang CHA-Krankenhaus unterzogen haben
- Ausschlusskriterien – Wer kann die Einschlusskriterien nicht erfüllen?
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Gesunde Probanden und Schlaganfallpatienten
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Sammlung von Krankenakten
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Bildgebende Untersuchung
Zeitfenster: Ein Zeitpunkt, zu dem die Bildgebung zwischen dem 1. Januar 2010 und dem 31. Dezember 2021 durchgeführt wurde
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Die Ergebnisse der Röntgenmessung in der gesamten Wirbelsäule AP und lateral, der unteren Extremität AP & lateral, des Fußes AP & lateral, die Ergebnisse der Multispine-Computertomographie der C-Wirbelsäule, der T-Wirbelsäule und der L-Wirbelsäule ohne CM, die Ergebnisse der magnetischen Resonanzbildgebung der Gehirn-MRT und Diffusionstensor-Bildgebungstraktographie
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Ein Zeitpunkt, zu dem die Bildgebung zwischen dem 1. Januar 2010 und dem 31. Dezember 2021 durchgeführt wurde
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Grundlegende Eigenschaften
Zeitfenster: Ein Zeitpunkt, zu dem die Bildgebung zwischen dem 1. Januar 2010 und dem 31. Dezember 2021 durchgeführt wurde
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Geschlecht, Alter, Schlaganfallbeginn, Schlaganfalldiagnose, Vorgeschichte
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Ein Zeitpunkt, zu dem die Bildgebung zwischen dem 1. Januar 2010 und dem 31. Dezember 2021 durchgeführt wurde
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
22. Dezember 2021
Primärer Abschluss (Geschätzt)
31. Dezember 2024
Studienabschluss (Geschätzt)
31. Dezember 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
23. Mai 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
1. Juni 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
12. Juni 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
12. Juni 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
1. Juni 2023
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 2021-11-020
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
JA
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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