Uno studio multicentrico sui dati medici di riabilitazione retrospettiva per lo sviluppo di gemelli medici
1 giugno 2023 aggiornato da: MinYoung Kim, MD, PhD, Bundang CHA Hospital
Sulla base di studi precedenti, quando i contenuti medici di convergenza medica basati su gemelli digitali vengono applicati alle malattie degenerative muscoloscheletriche e del sistema nervoso centrale, è possibile valutare più accuratamente la funzione motoria e la funzione neurologica del soggetto per prevedere la malattia del soggetto.
Al fine di creare un protocollo applicativo ICT efficace e applicare clinicamente un programma di trattamento che possa migliorare la funzione cinematica e neurologica del soggetto, ecc.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
150
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Hyun Jung Oh, Bachelor's degree
- Numero di telefono: +82 031 780 6003
- Email: a210525@chamc.co.kr
Luoghi di studio
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Seongnam, Corea, Repubblica di, 13496
- Reclutamento
- Department of Rehabilitation Medicine, CHA Bundang Medical Center
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Contatto:
- MinYoung Kim, MD,PhD
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
N/A
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti sani e colpiti da ictus
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Soggetti sani: sottoposti a esame di imaging presso l'ospedale Bundang CHA dal 1 gennaio 2010 al 31 dicembre 2021
- Pazienti con ictus: sottoposti a esame di imaging presso l'ospedale Bundang CHA dal 1 gennaio 2010 al 31 dicembre 2021
- Criteri di esclusione - Chi non può soddisfare i criteri di inclusione
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
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Soggetti sani e pazienti con ictus
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Raccolta cartella clinica
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Esame per immagini
Lasso di tempo: Un punto temporale in cui l'imaging è stato eseguito tra il 1° gennaio 2010 e il 31 dicembre 2021
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I risultati della misurazione dei raggi X nell'intero spin AP e laterale, arto inferiore AP e laterale, piede AP e laterale, I risultati della tomografia computerizzata multispine di C-spine, T-spin e L-spine senza CM, I risultati della misurazione magnetica imaging di risonanza della risonanza magnetica cerebrale e trattografia di imaging del tensore di diffusione
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Un punto temporale in cui l'imaging è stato eseguito tra il 1° gennaio 2010 e il 31 dicembre 2021
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Caratteristiche di base
Lasso di tempo: Un punto temporale in cui l'imaging è stato eseguito tra il 1° gennaio 2010 e il 31 dicembre 2021
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Sesso, età, insorgenza di ictus, diagnosi di ictus, anamnesi
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Un punto temporale in cui l'imaging è stato eseguito tra il 1° gennaio 2010 e il 31 dicembre 2021
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
22 dicembre 2021
Completamento primario (Stimato)
31 dicembre 2024
Completamento dello studio (Stimato)
31 dicembre 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 maggio 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
1 giugno 2023
Primo Inserito (Effettivo)
12 giugno 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
12 giugno 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
1 giugno 2023
Ultimo verificato
1 giugno 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2021-11-020
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .