Un estudio multicéntrico de datos médicos de rehabilitación retrospectiva para el desarrollo de gemelos médicos
1 de junio de 2023 actualizado por: MinYoung Kim, MD, PhD, Bundang CHA Hospital
Con base en estudios previos, cuando los contenidos médicos de convergencia médica basados en gemelos digitales se aplican a enfermedades musculoesqueléticas y del sistema nervioso central degenerativas, es posible evaluar con mayor precisión la función motora y la función neurológica del sujeto para predecir la enfermedad del sujeto.
Con el fin de crear un protocolo de aplicación de las TIC efectivo y aplicar clínicamente un programa de tratamiento que pueda mejorar la función cinemática y neurológica del sujeto, etc.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
150
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Hyun Jung Oh, Bachelor's degree
- Número de teléfono: +82 031 780 6003
- Correo electrónico: a210525@chamc.co.kr
Ubicaciones de estudio
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Seongnam, Corea, república de, 13496
- Reclutamiento
- Department of Rehabilitation Medicine, CHA Bundang Medical Center
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Contacto:
- MinYoung Kim, MD,PhD
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes sanos y con accidente cerebrovascular
Descripción
Criterios de inclusión:
- Sujetos sanos: que se sometieron a un examen de imágenes en el hospital Bundang CHA del 1 de enero de 2010 al 31 de diciembre de 2021
- Pacientes con accidente cerebrovascular: que se sometieron a un examen de imágenes en el hospital Bundang CHA del 1 de enero de 2010 al 31 de diciembre de 2021
- Criterios de exclusión - Quién no puede cumplir con los criterios de inclusión
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Sujetos sanos y pacientes con accidente cerebrovascular
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Recopilación de registros médicos
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Examen de imagen
Periodo de tiempo: Un momento en el que se realizaron imágenes entre el 1 de enero de 2010 y el 31 de diciembre de 2021
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Los resultados de la medición de rayos X en giro completo AP y lateral, extremidad inferior AP y lateral, pie AP y lateral, Los resultados de la tomografía computarizada multiespina de C-spine, T-spin y L-spine sin CM, Los resultados de magnético resonancia magnética del cerebro y tractografía con imágenes de tensor de difusión
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Un momento en el que se realizaron imágenes entre el 1 de enero de 2010 y el 31 de diciembre de 2021
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Caracteristicas basicas
Periodo de tiempo: Un momento en el que se realizaron imágenes entre el 1 de enero de 2010 y el 31 de diciembre de 2021
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Sexo, edad, inicio de ictus, diagnóstico de ictus, antecedentes
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Un momento en el que se realizaron imágenes entre el 1 de enero de 2010 y el 31 de diciembre de 2021
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
22 de diciembre de 2021
Finalización primaria (Estimado)
31 de diciembre de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
31 de diciembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de mayo de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de junio de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
12 de junio de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
12 de junio de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de junio de 2023
Última verificación
1 de junio de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2021-11-020
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .