Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Monikeskustutkimus retrospektiivisen kuntoutuksen lääketieteellisistä tiedoista lääketieteellisten kaksosten kehittämiseksi

torstai 1. kesäkuuta 2023 päivittänyt: MinYoung Kim, MD, PhD, Bundang CHA Hospital
Aiempien tutkimusten perusteella, kun lääketieteellisiä digitaalisia kaksoispohjaisia ​​konvergenssilääketieteellisiä sisältöjä sovelletaan tuki- ja liikuntaelimistön ja keskushermoston rappeuttaviin sairauksiin, on mahdollista arvioida tarkemmin kohteen motorista toimintaa ja neurologista toimintaa kohteen sairauden ennustamiseksi. Tehokkaan ICT-sovellusprotokollan luomiseksi ja hoito-ohjelman kliiniseksi soveltamiseksi, joka voi parantaa kohteen kinemaattista toimintaa ja neurologista toimintaa jne.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

150

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Hyun Jung Oh, Bachelor's degree
  • Puhelinnumero: +82 031 780 6003
  • Sähköposti: a210525@chamc.co.kr

Opiskelupaikat

      • Seongnam, Korean tasavalta, 13496
        • Rekrytointi
        • Department of Rehabilitation Medicine, CHA Bundang Medical Center
        • Ottaa yhteyttä:
          • MinYoung Kim, MD,PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Terveet ja aivohalvauspotilaat

Kuvaus

  1. Sisällyttämiskriteerit:

    • Terveet koehenkilöt : joille tehtiin kuvantamistutkimus Bundangin CHA:n sairaalassa 1.1.2010-31.12.2021
    • Aivohalvauspotilaat: joille tehtiin kuvantamistutkimus Bundangin CHA:n sairaalassa 1.1.2010-31.12.2021
  2. Poissulkemiskriteerit – Kuka ei voi täyttää osallistumiskriteerejä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Terveet kohteet ja aivohalvauspotilaat
Lääketieteellinen kokoelma

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kuvaustutkimus
Aikaikkuna: Aikapiste, jolloin kuvantaminen suoritettiin 1.1.2010 ja 31.12.2021 välisenä aikana
Röntgenmittaustulokset koko spin AP:ssa ja lateraalisessa, alaraajan AP & lateraalisessa, jalka AP & lateraalisessa, C-selkärangan, T-spin ja L-selkärangan moniselkäydintietokonetomografian tulokset ilman CM:tä, Magneettitutkimuksen tulokset aivojen MRI:n resonanssikuvaus ja diffuusiotensorikuvaustraktografia
Aikapiste, jolloin kuvantaminen suoritettiin 1.1.2010 ja 31.12.2021 välisenä aikana

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Perusominaisuudet
Aikaikkuna: Aikapiste, jolloin kuvantaminen suoritettiin 1.1.2010 ja 31.12.2021 välisenä aikana
Sukupuoli, ikä, aivohalvauksen alkaminen, aivohalvauksen diagnoosi, historia
Aikapiste, jolloin kuvantaminen suoritettiin 1.1.2010 ja 31.12.2021 välisenä aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 22. joulukuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 23. toukokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 12. kesäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 12. kesäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2021-11-020

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa