- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05898815
Monikeskustutkimus retrospektiivisen kuntoutuksen lääketieteellisistä tiedoista lääketieteellisten kaksosten kehittämiseksi
torstai 1. kesäkuuta 2023 päivittänyt: MinYoung Kim, MD, PhD, Bundang CHA Hospital
Aiempien tutkimusten perusteella, kun lääketieteellisiä digitaalisia kaksoispohjaisia konvergenssilääketieteellisiä sisältöjä sovelletaan tuki- ja liikuntaelimistön ja keskushermoston rappeuttaviin sairauksiin, on mahdollista arvioida tarkemmin kohteen motorista toimintaa ja neurologista toimintaa kohteen sairauden ennustamiseksi.
Tehokkaan ICT-sovellusprotokollan luomiseksi ja hoito-ohjelman kliiniseksi soveltamiseksi, joka voi parantaa kohteen kinemaattista toimintaa ja neurologista toimintaa jne.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
150
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Hyun Jung Oh, Bachelor's degree
- Puhelinnumero: +82 031 780 6003
- Sähköposti: a210525@chamc.co.kr
Opiskelupaikat
-
-
-
Seongnam, Korean tasavalta, 13496
- Rekrytointi
- Department of Rehabilitation Medicine, CHA Bundang Medical Center
-
Ottaa yhteyttä:
- MinYoung Kim, MD,PhD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Terveet ja aivohalvauspotilaat
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Terveet koehenkilöt : joille tehtiin kuvantamistutkimus Bundangin CHA:n sairaalassa 1.1.2010-31.12.2021
- Aivohalvauspotilaat: joille tehtiin kuvantamistutkimus Bundangin CHA:n sairaalassa 1.1.2010-31.12.2021
- Poissulkemiskriteerit – Kuka ei voi täyttää osallistumiskriteerejä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Terveet kohteet ja aivohalvauspotilaat
|
Lääketieteellinen kokoelma
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kuvaustutkimus
Aikaikkuna: Aikapiste, jolloin kuvantaminen suoritettiin 1.1.2010 ja 31.12.2021 välisenä aikana
|
Röntgenmittaustulokset koko spin AP:ssa ja lateraalisessa, alaraajan AP & lateraalisessa, jalka AP & lateraalisessa, C-selkärangan, T-spin ja L-selkärangan moniselkäydintietokonetomografian tulokset ilman CM:tä, Magneettitutkimuksen tulokset aivojen MRI:n resonanssikuvaus ja diffuusiotensorikuvaustraktografia
|
Aikapiste, jolloin kuvantaminen suoritettiin 1.1.2010 ja 31.12.2021 välisenä aikana
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Perusominaisuudet
Aikaikkuna: Aikapiste, jolloin kuvantaminen suoritettiin 1.1.2010 ja 31.12.2021 välisenä aikana
|
Sukupuoli, ikä, aivohalvauksen alkaminen, aivohalvauksen diagnoosi, historia
|
Aikapiste, jolloin kuvantaminen suoritettiin 1.1.2010 ja 31.12.2021 välisenä aikana
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 22. joulukuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 31. joulukuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 31. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 23. toukokuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 1. kesäkuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 12. kesäkuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 12. kesäkuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 1. kesäkuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. kesäkuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2021-11-020
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .