En multisenterstudie av medisinske data for retrospektiv rehabilitering for utvikling for medisinske tvillinger
1. juni 2023 oppdatert av: MinYoung Kim, MD, PhD, Bundang CHA Hospital
Basert på tidligere studier, når medisinsk digital tvillingbasert konvergensmedisinsk innhold brukes på degenerative muskel- og skjelettsykdommer og sykdommer i sentralnervesystemet, er det mulig å mer nøyaktig evaluere forsøkspersonens motoriske funksjon og nevrologiske funksjon for å forutsi pasientens sykdom.
For å lage en effektiv IKT-applikasjonsprotokoll og klinisk anvende et behandlingsprogram som kan forbedre forsøkspersonens kinematiske funksjon og nevrologiske funksjon mv.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
150
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Hyun Jung Oh, Bachelor's degree
- Telefonnummer: +82 031 780 6003
- E-post: a210525@chamc.co.kr
Studiesteder
-
-
-
Seongnam, Korea, Republikken, 13496
- Rekruttering
- Department of Rehabilitation Medicine, CHA Bundang Medical Center
-
Ta kontakt med:
- MinYoung Kim, MD,PhD
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
N/A
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Friske og slagpasienter
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Friske personer: som gjennomgikk bildeundersøkelse på Bundang CHA sykehus fra 1. januar 2010 til 31. desember 2021
- Hjerneslagpasienter: som gjennomgikk bildeundersøkelse på Bundang CHA sykehus fra 1. januar 2010 til 31. desember 2021
- Eksklusjonskriterier - Hvem kan ikke oppfylle inklusjonskriteriene
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Friske forsøkspersoner og slagpasienter
|
Sykejournalsamling
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Bildeundersøkelse
Tidsramme: Et tidspunkt da avbildning ble utført mellom 1. januar 2010 og 31. desember 2021
|
Resultatene av røntgenmåling i hele spinn AP og lateral, lav ekstremitet AP & lateral, fot AP & lateral, Resultatene av multispine datatomografi av C-spin, T-spin og L-spin uten CM, Resultatene av magnetisk resonansavbildning av hjerne-MR og diffusjonstensoravbildningstraktografi
|
Et tidspunkt da avbildning ble utført mellom 1. januar 2010 og 31. desember 2021
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Grunnleggende egenskaper
Tidsramme: Et tidspunkt da avbildning ble utført mellom 1. januar 2010 og 31. desember 2021
|
Kjønn, alder, slagdebut, slagdiagnose, historie
|
Et tidspunkt da avbildning ble utført mellom 1. januar 2010 og 31. desember 2021
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
22. desember 2021
Primær fullføring (Antatt)
31. desember 2024
Studiet fullført (Antatt)
31. desember 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
23. mai 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
1. juni 2023
Først lagt ut (Faktiske)
12. juni 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
12. juni 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
1. juni 2023
Sist bekreftet
1. juni 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 2021-11-020
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .