Vztah mezi držením krku a ztuhlostí svalů hlavy a krku, bolestí a propriocepcí u pracovníků u stolu
2. srpna 2025 aktualizováno: Pınar Kuyulu
Zkoumání vztahu mezi držením krku a ztuhlostí svalů hlavy a krku, bolestí a propriocepcí u pracovníků u stolu
V naší studii držení těla u pracovníků u stolu; jeho cílem je zhodnotit vztah mezi cervikálním rozsahem pohybu, propriocepcí, svalovou ztuhlostí, držením těla a bolestí.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Detailní popis
Do studie bylo zahrnuto sto dvanáct účastníků.
Cervikální rozsah pohybu a cervikální propriocepce byly hodnoceny pomocí goniometru cervikálního rozsahu pohybu (CROM) a svalová ztuhlost byla hodnocena pomocí myotonometru. Bolest byla hodnocena pomocí vizuální analogové stupnice a stupnice pro hodnocení invalidity migrény (MIDAS) a indexu postižení krku.
Držení těla bylo hodnoceno pomocí mobilní aplikace Posture Screen.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
112
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Gaziantep, Krocan, 27090
- Sanko University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Pracovníci v kanceláři
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Dobrovolníci jednotlivci ve věku 18-65 let
- Jednotlivci používající počítač vsedě u stolu
Kritéria vyloučení:
- Jedinci, kteří utrpěli vážná traumatická poranění v oblasti hlavy, krku a ramen
- Jedinci, kteří podstoupili jakoukoli operaci v oblasti hlavy, krku a ramen
- Jedinci s jakoukoli anomálií v oblasti hlavy, krku a ramen
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
propriocepce krku
Časové okno: 20 měsíců
|
Cervikální rozsah pohybu a cervikální propriocepce byly hodnoceny pomocí goniometru pro cervikální rozsah pohybu (CROM).
|
20 měsíců
|
|
Ztuhlost svalů v oblasti krku
Časové okno: 20 měsíců
|
tuhost svalů hlavy a krku byla hodnocena pomocí myotonometru.
|
20 měsíců
|
|
Držení krku
Časové okno: 20 měsíců
|
Držení těla bylo hodnoceno pomocí mobilní aplikace Posture Screen.
|
20 měsíců
|
|
Cervikální rozsah pohybu
Časové okno: 20 měsíců
|
Cervikální rozsah pohybu a cervikální propriocepce byly hodnoceny pomocí goniometru pro cervikální rozsah pohybu (CROM).
|
20 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Bolest hlavy a krku
Časové okno: 20 měsíců
|
Bolest byla hodnocena pomocí vizuální analogové stupnice a stupnice pro hodnocení invalidity migrény (MIDAS) a indexu postižení krku.
|
20 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Meltem Uzun, PhD(c), Sanko University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
3. ledna 2021
Primární dokončení (Aktuální)
30. prosince 2023
Dokončení studie (Aktuální)
30. prosince 2023
Termíny zápisu do studia
První předloženo
22. srpna 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
22. srpna 2023
První zveřejněno (Aktuální)
25. srpna 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
6. srpna 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
2. srpna 2025
Naposledy ověřeno
1. srpna 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- 2021/01
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .