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Zusammenhang zwischen Nackenhaltung und Steifheit der Kopf- und Nackenmuskulatur, Schmerzen und Propriozeption bei Schreibtischarbeitern

2. August 2025 aktualisiert von: Pınar Kuyulu

Untersuchung des Zusammenhangs zwischen Nackenhaltung und Steifheit der Kopf- und Nackenmuskulatur, Schmerzen und Propriozeption bei Schreibtischarbeitern

In unserer Studie wurde die Körperhaltung von Schreibtischarbeitern untersucht; Ziel ist es, den Zusammenhang zwischen zervikaler Beweglichkeit, Propriozeption, Muskelsteifheit, Körperhaltung und Schmerzen zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

In die Studie wurden einhundertzwölf Teilnehmer einbezogen.

Der zervikale Bewegungsumfang und die zervikale Propriozeption wurden mit einem Goniometergerät für den zervikalen Bewegungsumfang (CROM) bewertet, und die Muskelsteifheit wurde mit einem Myotonometergerät bewertet. Die Schmerzen wurden mit einer visuellen Analogskala, einer Migräne-Behinderungsbewertungsskala (MIDAS) und einem Nackenbehinderungsindex bewertet.

Die Körperhaltung wurde mit der mobilen Anwendung Posture Screen bewertet.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

112

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Gaziantep, Truthahn, 27090
        • Sanko University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Büroarbeiter

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Freiwillige im Alter von 18 bis 65 Jahren
  • Personen, die einen Computer sitzend an einem Schreibtisch nutzen

Ausschlusskriterien:

  • Personen, die schwere traumatische Verletzungen im Kopf-, Nacken- und Schulterbereich erlitten haben
  • Personen, die sich einer Operation im Kopf-, Hals- und Schulterbereich unterzogen haben
  • Personen mit Anomalien im Kopf-, Nacken- und Schulterbereich

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Halspropriozeption
Zeitfenster: 20 Monate
Der zervikale Bewegungsbereich und die zervikale Propriozeption wurden mit einem Goniometergerät für den zervikalen Bewegungsbereich (CROM) bewertet.
20 Monate
Muskelsteifheit im Nackenbereich
Zeitfenster: 20 Monate
Die Steifheit der Kopf- und Nackenmuskulatur wurde mit einem Myotonometer beurteilt.
20 Monate
Nackenhaltung
Zeitfenster: 20 Monate
Die Körperhaltung wurde mit der mobilen Anwendung Posture Screen bewertet.
20 Monate
Bewegungsumfang der Halswirbelsäule
Zeitfenster: 20 Monate
Der zervikale Bewegungsbereich und die zervikale Propriozeption wurden mit einem Goniometergerät für den zervikalen Bewegungsbereich (CROM) bewertet.
20 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kopf- und Nackenschmerzen
Zeitfenster: 20 Monate
Die Schmerzen wurden mit einer visuellen Analogskala, einer Migräne-Behinderungsbewertungsskala (MIDAS) und einem Nackenbehinderungsindex bewertet.
20 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Pınar Kuyulu

Ermittler

  • Hauptermittler: Meltem Uzun, PhD(c), Sanko University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

3. Januar 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Dezember 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. August 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. August 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. August 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. August 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. August 2025

Zuletzt verifiziert

1. August 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2021/01

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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