- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06012773
Relation entre la posture du cou et la raideur des muscles de la tête et du cou, la douleur et la proprioception chez les employés de bureau
Enquête sur la relation entre la posture du cou et la raideur des muscles de la tête et du cou, la douleur et la proprioception chez les employés de bureau
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Cent douze participants ont été inclus dans l’étude.
L'amplitude de mouvement cervicale et la proprioception cervicale ont été évaluées à l'aide d'un goniomètre à amplitude de mouvement cervicale (CROM), et la raideur musculaire a été évaluée à l'aide d'un appareil myotonomètre. La douleur a été évaluée à l'aide d'une échelle visuelle analogique, d'une échelle d'évaluation du handicap migraineux (MIDAS) et d'un indice d'incapacité cervicale.
La posture a été évaluée avec l'application mobile Posture Screen.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Gaziantep, Turquie, 27090
- Sanko University
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Individus bénévoles âgés de 18 à 65 ans
- Personnes utilisant un ordinateur en position assise à un bureau
Critère d'exclusion:
- Les personnes ayant subi des blessures traumatiques graves à la tête, au cou et aux épaules
- Les personnes ayant subi une intervention chirurgicale à la tête, au cou et aux épaules
- Personnes présentant une anomalie dans la région de la tête, du cou et des épaules
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
proprioception du cou
Délai: 20 mois
|
L'amplitude de mouvement cervicale et la proprioception cervicale ont été évaluées à l'aide d'un goniomètre d'amplitude de mouvement cervicale (CROM).
|
20 mois
|
|
Raideur musculaire de la région du cou
Délai: 20 mois
|
la raideur des muscles de la tête et du cou a été évaluée à l'aide d'un myotonomètre.
|
20 mois
|
|
Posture du cou
Délai: 20 mois
|
La posture a été évaluée avec l'application mobile Posture Screen.
|
20 mois
|
|
Amplitude de mouvement cervicale
Délai: 20 mois
|
L'amplitude de mouvement cervicale et la proprioception cervicale ont été évaluées à l'aide d'un goniomètre d'amplitude de mouvement cervicale (CROM).
|
20 mois
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Douleurs à la tête et au cou
Délai: 20 mois
|
La douleur a été évaluée à l'aide d'une échelle visuelle analogique, d'une échelle d'évaluation du handicap migraineux (MIDAS) et d'un indice d'incapacité cervicale.
|
20 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Meltem Uzun, PhD(c), Sanko University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2021/01
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .