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Relation entre la posture du cou et la raideur des muscles de la tête et du cou, la douleur et la proprioception chez les employés de bureau

2 août 2025 mis à jour par: Pınar Kuyulu

Enquête sur la relation entre la posture du cou et la raideur des muscles de la tête et du cou, la douleur et la proprioception chez les employés de bureau

Dans notre étude, la posture des employés de bureau ; il vise à évaluer la relation entre l'amplitude de mouvement cervicale, la proprioception, la raideur musculaire, la posture et la douleur.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Cent douze participants ont été inclus dans l’étude.

L'amplitude de mouvement cervicale et la proprioception cervicale ont été évaluées à l'aide d'un goniomètre à amplitude de mouvement cervicale (CROM), et la raideur musculaire a été évaluée à l'aide d'un appareil myotonomètre. La douleur a été évaluée à l'aide d'une échelle visuelle analogique, d'une échelle d'évaluation du handicap migraineux (MIDAS) et d'un indice d'incapacité cervicale.

La posture a été évaluée avec l'application mobile Posture Screen.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

112

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Gaziantep, Turquie, 27090
        • Sanko University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Employés de bureau

La description

Critère d'intégration:

  • Individus bénévoles âgés de 18 à 65 ans
  • Personnes utilisant un ordinateur en position assise à un bureau

Critère d'exclusion:

  • Les personnes ayant subi des blessures traumatiques graves à la tête, au cou et aux épaules
  • Les personnes ayant subi une intervention chirurgicale à la tête, au cou et aux épaules
  • Personnes présentant une anomalie dans la région de la tête, du cou et des épaules

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
proprioception du cou
Délai: 20 mois
L'amplitude de mouvement cervicale et la proprioception cervicale ont été évaluées à l'aide d'un goniomètre d'amplitude de mouvement cervicale (CROM).
20 mois
Raideur musculaire de la région du cou
Délai: 20 mois
la raideur des muscles de la tête et du cou a été évaluée à l'aide d'un myotonomètre.
20 mois
Posture du cou
Délai: 20 mois
La posture a été évaluée avec l'application mobile Posture Screen.
20 mois
Amplitude de mouvement cervicale
Délai: 20 mois
L'amplitude de mouvement cervicale et la proprioception cervicale ont été évaluées à l'aide d'un goniomètre d'amplitude de mouvement cervicale (CROM).
20 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Douleurs à la tête et au cou
Délai: 20 mois
La douleur a été évaluée à l'aide d'une échelle visuelle analogique, d'une échelle d'évaluation du handicap migraineux (MIDAS) et d'un indice d'incapacité cervicale.
20 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Meltem Uzun, PhD(c), Sanko University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

3 janvier 2021

Achèvement primaire (Réel)

30 décembre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

30 décembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 août 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 août 2023

Première publication (Réel)

25 août 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 août 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 août 2025

Dernière vérification

1 août 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2021/01

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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