Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Związek między pozycją szyi a sztywnością mięśni głowy i szyi, bólem i propriocepcją u pracowników biurowych

2 sierpnia 2025 zaktualizowane przez: Pınar Kuyulu

Badanie związku między pozycją szyi a sztywnością mięśni głowy i szyi, bólem i propriocepcją u pracowników biurowych

W naszym badaniu postawa pracowników biurowych; ma na celu ocenę związku pomiędzy zakresem ruchu odcinka szyjnego, propriocepcją, sztywnością mięśni, postawą i bólem.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Do badania włączono stu dwunastu uczestników.

Zakres ruchu szyjnego i propriocepcję szyjną oceniano za pomocą goniometru zakresu ruchu szyjnego (CROM), a sztywność mięśni oceniano za pomocą urządzenia miotonometrycznego. Ból oceniano za pomocą wizualnej skali analogowej, skali oceny niepełnosprawności migrenowej (MIDAS) i wskaźnika niepełnosprawności szyi.

Do oceny postawy użyto aplikacji mobilnej Posture Screen.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

112

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Gaziantep, Indyk, 27090
        • Sanko University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pracownicy biurowi

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wolontariusze w wieku 18-65 lat
  • Osoby korzystające z komputera w pozycji siedzącej przy biurku

Kryteria wyłączenia:

  • Osoby, które odniosły poważne urazy głowy, szyi i ramion
  • Osoby, które przeszły jakąkolwiek operację w okolicy głowy, szyi i ramion
  • Osoby z jakąkolwiek anomalią w okolicy głowy, szyi i ramion

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
propriocepcja szyi
Ramy czasowe: 20 miesięcy
Zakres ruchu szyjnego i propriocepcję szyjną oceniano za pomocą goniometru zakresu ruchu szyjnego (CROM).
20 miesięcy
Sztywność mięśni szyi
Ramy czasowe: 20 miesięcy
sztywność mięśni głowy i szyi oceniano za pomocą miotonometru.
20 miesięcy
Postawa szyi
Ramy czasowe: 20 miesięcy
Do oceny postawy użyto aplikacji mobilnej Posture Screen.
20 miesięcy
Zakres ruchu szyjki macicy
Ramy czasowe: 20 miesięcy
Zakres ruchu szyjnego i propriocepcję szyjną oceniano za pomocą goniometru zakresu ruchu szyjnego (CROM).
20 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ból głowy i szyi
Ramy czasowe: 20 miesięcy
Ból oceniano za pomocą wizualnej skali analogowej, skali oceny niepełnosprawności migrenowej (MIDAS) i wskaźnika niepełnosprawności szyi.
20 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Pınar Kuyulu

Śledczy

  • Główny śledczy: Meltem Uzun, PhD(c), Sanko University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

3 stycznia 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 grudnia 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 grudnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 sierpnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 sierpnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 sierpnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 sierpnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 sierpnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2021/01

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Stan związany z pracą

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Sweden

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj