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Relazione tra postura del collo e rigidità dei muscoli della testa e del collo, dolore e propriocezione nei lavoratori alla scrivania

1 novembre 2023 aggiornato da: Pınar Kuyulu

Indagine sulla relazione tra postura del collo e rigidità dei muscoli della testa e del collo, dolore e propriocezione nei lavoratori alla scrivania

Nel nostro studio, la postura dei lavoratori alla scrivania; ha lo scopo di valutare la relazione tra range di movimento cervicale, propriocezione, rigidità muscolare, postura e dolore.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Descrizione dettagliata

Nello studio sono stati inclusi centododici partecipanti.

Il range di movimento cervicale e la propriocezione cervicale sono stati valutati con un dispositivo goniometro per il range di movimento cervicale (CROM) e la rigidità muscolare è stata valutata con un dispositivo miotonometro. Il dolore è stato valutato con la scala analogica visiva, la scala di valutazione della disabilità dell'emicrania (MIDAS) e l'indice di disabilità del collo.

La postura è stata valutata con l'applicazione mobile Posture Screen.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

112

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Gaziantep, Tacchino, 27090
        • SANKO University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Impiegati

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Persone volontarie di età compresa tra 18 e 65 anni
  • Individui che utilizzano un computer in posizione seduta alla scrivania

Criteri di esclusione:

  • Individui che hanno subito gravi lesioni traumatiche alla zona della testa, del collo e delle spalle
  • Individui che hanno subito interventi chirurgici sulla regione della testa, del collo e delle spalle
  • Individui con qualsiasi anomalia nella regione della testa, del collo e delle spalle

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
propriocezione del collo
Lasso di tempo: 20 mesi
Il range di movimento cervicale e la propriocezione cervicale sono stati valutati con un dispositivo goniometro per il range di movimento cervicale (CROM).
20 mesi
Rigidità muscolare della regione del collo
Lasso di tempo: 20 mesi
rigidità dei muscoli della testa e del collo. La rigidità è stata valutata con un dispositivo miotonometro.
20 mesi
Postura del collo
Lasso di tempo: 20 mesi
La postura è stata valutata con l'applicazione mobile Posture Screen.
20 mesi
Range di movimento cervicale
Lasso di tempo: 20 mesi
Il range di movimento cervicale e la propriocezione cervicale sono stati valutati con un dispositivo goniometro per il range di movimento cervicale (CROM).
20 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dolore alla testa e al collo
Lasso di tempo: 20 mesi
Il dolore è stato valutato con la scala analogica visiva, la scala di valutazione della disabilità dell'emicrania (MIDAS) e l'indice di disabilità del collo.
20 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Meltem Uzun, PhD(c), SANKO University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

3 gennaio 2021

Completamento primario (Stimato)

30 dicembre 2023

Completamento dello studio (Stimato)

30 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 agosto 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 agosto 2023

Primo Inserito (Effettivo)

25 agosto 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 novembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 novembre 2023

Ultimo verificato

1 novembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2021/01

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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