Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Взаимосвязь между положением шеи и ригидностью мышц головы и шеи, болью и проприоцепцией у офисных работников

1 ноября 2023 г. обновлено: Pınar Kuyulu

Исследование связи между положением шеи и ригидностью мышц головы и шеи, болью и проприоцепцией у служащих

В нашем исследовании осанка рабочих за столом; его цель – оценить взаимосвязь между диапазоном движений шейного отдела позвоночника, проприоцепцией, мышечной жесткостью, осанкой и болью.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Подробное описание

В исследование были включены сто двенадцать участников.

Диапазон движений шейного отдела позвоночника и проприоцепцию шейного отдела оценивали с помощью гониометра диапазона движения шейного отдела позвоночника (CROM), а жесткость мышц оценивали с помощью миотонометра. Боль оценивали с помощью визуальной аналоговой шкалы, шкалы оценки инвалидности при мигрени (MIDAS) и индекса инвалидности шеи.

Осанку оценивали с помощью мобильного приложения Posture Screen.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

112

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Gaziantep, Турция, 27090
        • SANKO University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Офисные работники

Описание

Критерии включения:

  • Волонтёры в возрасте 18-65 лет
  • Лица, использующие компьютер сидя за столом

Критерий исключения:

  • Лица, перенесшие серьезные травматические повреждения головы, шеи и плечевой области.
  • Лица, перенесшие какие-либо операции на голове, шее и плечевой области.
  • Лица с любыми аномалиями в области головы, шеи и плеч.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
проприоцепция шеи
Временное ограничение: 20 месяцев
Диапазон движений шейного отдела позвоночника и проприоцепция шейного отдела оценивались с помощью гониометра диапазона движения шейного отдела позвоночника (CROM).
20 месяцев
Ригидность мышц области шеи
Временное ограничение: 20 месяцев
Жесткость мышц головы и шеи оценивали с помощью прибора миотонометра.
20 месяцев
Положение шеи
Временное ограничение: 20 месяцев
Осанку оценивали с помощью мобильного приложения Posture Screen.
20 месяцев
Диапазон движений шейного отдела позвоночника
Временное ограничение: 20 месяцев
Диапазон движений шейного отдела позвоночника и проприоцепция шейного отдела оценивались с помощью гониометра диапазона движения шейного отдела позвоночника (CROM).
20 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Боль в голове и шее
Временное ограничение: 20 месяцев
Боль оценивали с помощью визуальной аналоговой шкалы, шкалы оценки инвалидности при мигрени (MIDAS) и индекса инвалидности шеи.
20 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Meltem Uzun, PhD(c), SANKO University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

3 января 2021 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 декабря 2023 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 декабря 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 августа 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 августа 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 августа 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 ноября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 ноября 2023 г.

Последняя проверка

1 ноября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2021/01

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться