Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forholdet mellem nakkestilling og stivhed af hoved- og nakkemuskler, smerter og proprioception hos skrivebordsarbejdere

1. november 2023 opdateret af: Pınar Kuyulu

Undersøgelse af forholdet mellem nakkestilling og stivhed af hoved- og nakkemuskler, smerter og proprioception hos skrivebordsarbejdere

I vores undersøgelse, holdning hos skrivebordsarbejdere; det har til formål at evaluere forholdet mellem cervikal bevægelsesområde, proprioception, muskelstivhed, kropsholdning og smerte.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Et hundrede og tolv deltagere blev inkluderet i undersøgelsen.

Cervikal bevægelsesområde og cervikal proprioception blev evalueret med en cervikal bevægelsesområde (CROM) goniometeranordning, og muskelstivhed blev evalueret med myotonometeranordning. Smerter blev evalueret med visuel analog skala og migræne handicap vurderingsskala (MIDAS) og nakke handicap indeks.

Posture blev evalueret med Posture Screen mobilapplikation.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

112

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Gaziantep, Kalkun, 27090
        • Sanko University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Kontormedarbejdere

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Frivillige personer i alderen 18-65 år
  • Personer, der bruger en computer i siddende stilling ved et skrivebord

Ekskluderingskriterier:

  • Personer, der har haft alvorlige traumatiske skader i hoved-, nakke- og skulderområdet
  • Personer, der har gennemgået en operation i hoved-, nakke- og skulderregionen
  • Personer med enhver anomali i hoved-, nakke- og skulderregionen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
hals proprioception
Tidsramme: 20 måneder
Cervikal bevægelsesområde og cervikal proprioception blev evalueret med en cervikal bevægelsesområde (CROM) goniometeranordning.
20 måneder
Muskelstivhed i nakkeregionen
Tidsramme: 20 måneder
stivhed i hoved- og nakkemuskler. stivhed blev evalueret med myotonometer.
20 måneder
Halsstilling
Tidsramme: 20 måneder
Posture blev evalueret med Posture Screen mobilapplikation.
20 måneder
Cervikal bevægelsesområde
Tidsramme: 20 måneder
Cervikal bevægelsesområde og cervikal proprioception blev evalueret med en cervikal bevægelsesområde (CROM) goniometeranordning.
20 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hoved- og nakkesmerter
Tidsramme: 20 måneder
Smerter blev evalueret med visuel analog skala og migræne handicap vurderingsskala (MIDAS) og nakke handicap indeks.
20 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Pınar Kuyulu

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Meltem Uzun, PhD(c), Sanko University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

3. januar 2021

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. december 2023

Studieafslutning (Anslået)

30. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. august 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. august 2023

Først opslået (Faktiske)

25. august 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. november 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. november 2023

Sidst verificeret

1. november 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2021/01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Arbejdsrelateret tilstand

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Denmark

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner